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药品标签的含义
关于
药品的标签
和说明书,下列说法中不正确的是( )。
答:
有效期或使用期限的
药品
,
标签
上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用...
4.说明书和
标签
必须印有专有标识的
药品
包括哪些?
答:
麻醉
药品
、精神药品、外用药品、毒性药品、放射性药品、非处方药品。《药品说明书和
标签
管理规定》第二十八条:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。说明书是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述,...
药品
包装、
标签
规范细则的总体要求
答:
三、
药品的
商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、
标签
上使用。商品名不得与通用名连写,应分行。商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1∶2(指面积)。通用名字体大小应一致,不加括号。未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,可印刷...
生产批号与产品
什么
关系?代表什么?
答:
生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任,避免混杂不清,所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。卫生部1992年颁布的《
药品
生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词
的含义
:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯...
药品
说明书和
标签
管理规定的第一章
答:
药品的标签
应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条药品说明...
药品
批号是
什么意思
答:
药品
批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证,每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”
的含义
:在...
药品
内
标签
至少要标注?
答:
3、其他固定内容也可按照上述方法添加,全部添加后效果如下:三、
医药标签的
内容添加完毕之后,也可以点击上方工具栏中的打印预览看下,中琅标签制作软件,已经按照TXT中的所有药品名称自动生成了相应数量的药品标签。预览无误后,就可以点击预览页面左上角打印机图标设置打印页数然后连接打印机打印。
药品
商品名一般在盒子的
什么
位置,商标一般在盒子的什么位置
答:
法律依据《中华人民共和国
药品
管理法》第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品...
药品
内
标签
尺寸过小的情况下,为什么“通用名、规格、产品批号、_百度知 ...
答:
无法全部标明内容。根据查询浙江
药物
管理局网站显示,
药品
包装尺寸过小无法全部标明上述内容,至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期。
药品的
内
标签
应含有的内容有
答:
【答案】:A、B、C、D
药品的
内
标签
应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。
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