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药品召回制度的意义和内容
中华人民共和国国家安全法第26条
的意义
答:
中华人民共和国特种设备安全法《第二十六条 国家建立缺陷特种设备
召回制度
。因生产原因造成特种设备存在危及安全的同一性缺陷的,特种设备生产单位应当立即停止生产,主动召回。》第二十六条 国家建立缺陷特种设备召回制度。因生产原因造成特种设备存在危及安全的同一性缺陷的,特种设备生产单位应当立即停止生产,...
食品
召回制度
范本
答:
不安全食品
召回制度
食品生产加工企业对存在问题和食品安全隐患的食品应采取召回制度,是一种及早发现并立即终止不合法行为的有效措施,是将问题或安全隐患及时消灭在萌芽状态有效手段。各食品生产加工企业应严格按照本
制度的
要求对存在问题和食品安全隐患的食品进行召回。一、食品生产加工企业生产的食品,发现有...
《医疗器械
召回
管理办法》现予公布
答:
第六条医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立健全医疗器械召回管理
制度
,收集医疗器械安全相关信息,对可能的缺陷产品进行调查、评估,及时召回缺陷产品。 进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械
召回的
有关信息及时报告国家食品
药品
监督管理总局;凡涉及在境内实施召回的,中国境内指定的...
问题食品
召回
处置
制度
答:
②产品批销售记录。③产品停止使用说明或停止销售说明,
内容
包括紧急回收原因,可能造成医疗后果,建议采取补救措施或预防措施,立即停止销售、使用的通知。④把
召回
产品的资料及停止销售使用的说明和通知等资料呈报当地
药品
监督管理部门。⑤营销部门以最快的手段和途径通知销售记录中该批的收货单位,把召回产品...
问题食品
召回
处置
制度
答:
②产品批销售记录。③产品停止使用说明或停止销售说明,
内容
包括紧急回收原因,可能造成医疗后果,建议采取补救措施或预防措施,立即停止销售、使用的通知。④把
召回
产品的资料及停止销售使用的说明和通知等资料呈报当地
药品
监督管理部门。⑤营销部门以最快的手段和途径通知销售记录中该批的收货单位,把召回产品...
药品
经营企业购进药品应当建立并执行什么
制度
答:
3、药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善
药品召回制度
,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品;4、药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性;5、药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以...
华海
召回
问题
药品
具体情况是什么?
答:
一、各级各类医疗机构要按照国家药监局要求,配合做好涉及的含华海药业缬沙坦原料药
药品召回
工作。二、各级各类医疗机构在进行疾病诊疗时,不得使用涉及召回的含华海药业缬沙坦原料
药药品
,可以使用其他不涉及召回的含缬沙坦原料药药品或者选择其他药物治疗。在这个过程中,医务人员要采取有效措施,保障医疗...
批发企业GSP文件中
召回的
程序怎么写
答:
3.
召回药品的
管理:3.1 召回的药品,应按公司相关
制度
规定的要求和程序处理。3.2 储运部门应将公司该品种的库存移入退货区;根据销售部门的统计信息做好退回记 录。3.3 在应召回的数量全部到库后,按药品供货厂商要求召回的时限内,将召回药品退回 供货厂商,并做好退出记录。4.
药品召回的
...
湖北省
药品
管理条例的第六章 药品综合管理
答:
第三十七条 完善和实施药品储备制度,保障重大灾情、疫情等突发事件的药品供应。接受捐赠或者赈灾药品的,应当报当地药品监督管理部门备案。药品监督管理部门应当对药品进行检查抽验。捐赠和赈灾的药品实际有效期不得少于六个月。第三十八条 药品生产企业应当按照国家规定建立和完善
药品召回制度
。药品生产、经营...
药品
经营企业购进药品应当建立并执行什么
制度
答:
药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善
药品召回制度
,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品;药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性;药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助。法律...
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