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药品医疗器械监管股职责
器械
科2023工作总结参考5篇
答:
器械科2023工作总结篇3 今年,药械
监管股
工作紧紧围绕药械安全这一中心任务,加强
药品医疗器械
日常监管,大力整顿规范药品市场秩序,各项任务目标均取得成效。 一、药品医疗器械日常监管工作 按照“监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层”的整体工作思路,我们积极开展日常监督检查工作。辖区共有一级以上医院及药械...
药监局的科长一个月能赚多少?有额外的油水什么的吗?大概多少呢?_百度...
答:
(国办发〔2013〕24号),国家食品
药品监督
管理总局设17个内设机构:办公厅、综合司(政策研究室)、法制司、食品安全监管一司、食品安全监管二司、食品安全监管三司、药品化妆品注册管理司(中药民族
药监管
司)、医疗器械注册管理司、药品化妆品监管司、
医疗器械监管
司、稽查局、应急管理司、科技和标准...
我国
医疗器械监管
制度与其他国家的区别
答:
医疗器械
的管理 第七条 国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院
药品监督管理
部门的规定,经批准后进行。完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审...
药品
和
医疗器械
的
监管
主要有哪些法律法规?
答:
《互联网
药品
信息服务管理办法》、《药品说明书和标签管理规定》、《药品广告审查办法》、》、《药品广告审查发布标准》、《野生药材资源保护管理条列》、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《中药品种保护条列》、等等。有关医疗器械的法律法规主要有:《
医疗器械监督
管理条例》、《医疗器械临床实验规定》...
新的
医疗器械监督
管理条例对医疗器械行业有哪些方面的显著改变_百度知 ...
答:
《
医疗器械监督
管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,于 2014年3月7日对外公布,自2014年6月1日起施行。本次修订贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品
药品监管
制度,加快政府
职能
转 变和深化行政审批制度改革的精神,进一步规范医疗器械的研制、生产、经营和使用活动...
药品监管
和
医疗器械监管
的异同点?急急急急
答:
题目好大啊。
药品
,无论口服还是注射,处方还是非处方,进入体内一定周期就代谢掉了,主要关注生产;
医疗器械
,从棉签到CT,知识面和深度都很广,不止关注生产,更加关注使用,如果一次性还好,植入类或有源类,就要关注产品从生产到报废的周期。
2000年以来我国
医疗器械监管
法规 有哪些
答:
安徽省药品和医疗器械使用
监督管理
办法 (2007-12-18)浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法 (2007-09-19)辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法 (2006-11-14)陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法 (2006-11-04)石家庄市
药品医疗器械
使用监督管理办法 (2006-04-07)内蒙古自治区医疗器械...
在药监局备案需要哪些手续
答:
以
药品
包装标签说明书备案为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品化妆品注册管理处;(三...
药品
安全
监管
协管员a是什么意思
答:
一、基本条件 (一)协管员原则上由村支部书记兼任;(二)政治素质高,有较强的组织协调能力;(三)熟悉一定的食品、药品、
医疗器械监管
法律法规知识,热心食品
药品监督
管理工作,能有效地协助开展食品药品监督管理工作。二、工作
职责
各食品药品安全监督协管员负责辖区内的食品药品安全监管协调工作。具体...
国家药监局官方网站
答:
国家药监局官方网站国家
药品监督管理
局-首页 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《...
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