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药品包装说明书备案
国家市场监管总局发布《
药品
网络销售监督管理办法》,有哪些信息值得关注...
答:
另外,在网络上,处方药的销售的主页你也不能直接公开显示
药品
的
包装
以及标签等信息,这样就对购买的人造成一定的误导,因此通过新的管理办法对这一要求拥有了新的规范的一种说法,就得不得直接接公开展示包装标签等一切的信息,另外再触发通过审核之前要别人的
说明书
是不能直接进行展示的,这一方面主要是...
进口化妆品如何办理国内零售许可证
答:
(一)进口非特殊用途化妆品
备案
申请表;(二)产品配方;(三)产品质量标准;(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:1、检验申请表;2、检验受理通知书;3、产品
说明书
;4、卫生学(微生物、理化)检验报告;5、毒理学安全性检验报告。(五)产品原
包装
(含产品标签...
保健食品标签
说明书
管理规定
答:
三、不适宜人群、特定贮藏方法、注意事项、以及“本品不能代替药物”的声明和
备案
产品的“本品经食品
药品
监督管理部门备案”声明,应紧随“适宜人群”之后并列标注;四、产品净含量及规格应在主要展示版面标注,并与版面底线平行;五、营养素补充剂产品,应在产品名称附近的主要展示版面标注“营养素补充剂”...
药品说明书
上标明的“甲类”,“乙类”是什么意思??
答:
1.
药品说明书
上标明的“甲类”和“乙类”是指药品的分类等级。2. 甲类药品必须在药店出售,而乙类药品除了在药店外,还可以在药监部门批准的宾馆、商店等商业企业中零售。3. OTC是非处方类药品的英文缩写,其
包装
、标签、说明书上均有特有标识。4. 红色OTC标识代表甲类药品,绿色标识代表乙类药品。...
你好,进口化妆品
备案
凭证过期可以延续吗?韩国化妆品备案有效期至2010年...
答:
进口化妆品
备案
凭证过期可以延续
买保健品需要注意什么
答:
3、查看保健食品标签、
说明书
保健食品的标签、说明书应当与注册或
备案
的内容一致。4、不得涉及疾病预防、治疗功能 保健食品是食品,不是药物,不能代替
药物治疗
疾病。保健品说明书、标签等不得涉及疾病预防、治疗功能。仔细阅读保健功能、适宜人群、不适宜人群等信息,切忌盲目购买。5、谨防虚假夸大宣传 选...
药品说明书
修订日期和药品生产日期有什么区别?
答:
药品说明书
修订日期和药品生产日期根本就是两码事儿,区别大了去了。药品说明书是药品信息最基本、最主要的来源,其功能是向患者介绍药品的特性,是指导临床医生正确选择用药和患者自我药疗的主要依据,是国家药品监督管理部门审核批准的具有法律效力的文件。由于药品在上市前的安全性研究中存在客观的局限性,...
验收
药品
的装置
答:
② 验收整件
药品包装
中应有产品合格证; ③ 验收外用药品,其包装的标签或
说明书
上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样; ④ 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企...
捐赠是否有义务提供采购凭证
答:
药品零售企业和药品使用单位对最小
包装药品
拆零的,应当做好拆零记录,并将包装、标签和
说明书
保存至药品销售或者使用完毕。药品拆零后的盛装物或者包装物表面应当注明药品通用名称、剂型、规格、批号、用法、用量、使用期限等内容。 第十六条药品生产、经营企业捐赠药品的,应当向受赠方提供药品生产或者经营许可证、药品批...
出国带
药品
有什么规定
答:
2. 出国携带药品需遵守目的地国家的规定,以保证药品合法性和安全性。3. 出行前,旅客应了解目的地国家对药品携带的具体要求,包括药品种类、数量、用途及特殊许可需求。4. 携带处方药出国时,应准备医生开具的处方和药品
说明书
,以供海关审查。5.
药品包装
应完好,标签清晰,确保海关能正确识别药品信息...
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