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药品包装标签信息管理系统
近效期
药品管理
制度
答:
4、适用范围:适用于本企业经营的
药品
有效期的
管理
。5、发放范围:质量管理部、储运部、采购部、营销部。6、内容:药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限;药品的有效期由药品生产厂商以药品稳定性试验数据确定,并经药品监督管理部门备案批准后,才能在药品的
包装
、
标签
上予以标注,...
药品包装
为什么按照生产规程操作,如果不按照生产规程操作会怎么样_百度...
答:
视为伪劣产品根据《
药品管理
法》规定,
药品包装
未按照规定印有、贴有
标签
或者附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关
信息
或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。 凡违反本规定的,药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回...
...2、
药品
质量验收,
包装
、标识检查的内容是什么?
答:
A.每件包装中,应有产品合格证。B.
药品包装
的
标签
和所附说明书上,有生产企业的名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。C.特殊
管理药品
、外用药品包装的标签...
如何辨别
药品
真伪
答:
掌握一些识别假劣药品的常识是必要的: 一是“看”。首先观察药品内外包装,尤其注意观察
药品外包装
的色泽与印刷,字迹应清晰可见、间距均匀,印刷套色精致、无错误、无粗糙。《
药品管理
法》规定,合格
药品包装
上应印有
标签
和说明书,包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、...
药品
24号文件是什么
答:
第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和
标签
应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督
管理
局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签...
外卖避孕药尴不尴尬,会有
标签
吗?
答:
但是如果是家人知道你买的是避孕药的话,不管怎样开放,都会觉得有点尴尬的,所以我们在家里还是保管好自己的“东西”为上。美团外卖买
药外包装
应该有
药品信息
:根据《药事
管理
法》的规定,
药品包装
应当按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可...
包装
上不须印有规定标志的是
答:
药品包装
的要求 1、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督
管理
部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。2、药品包装必须适合...
关于同品种
药品标签
规定的说法,正确的是
答:
【答案】:A、B、C 同一
药品
生产企业生产的同一药品,药品规格和
包装
规格均相同的,其
标签
的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方
药管理
的,两者的包装颜色应当明显区别。
药房的
药品
分类
管理
标识牌,有颜色区别的规定吗?
答:
房的
药品
分类
管理
标识牌,有颜色区别的规定。市中医院药剂科副主任药师梅凌介绍,OTC是英文OverTheCounter的缩写,在
医药
行业中特指非处方药,消费者可不经医生处方直接从药店购买。依据药品安全性,可分为甲、乙两类,甲类标识为椭圆形红底白字,乙类标识为椭圆形绿底白字。一般说来,绿色标识的乙类药...
使用非处方药专有标识中可以单色印刷的是?
答:
1.大小 非处方药专有标识应与
药品标签
、使用说明书、内包装、
外包装
一体化印刷,其大小可根据实际需要设定,但必须醒目、清晰,并按照国家药品监督
管理
局公布的坐标比例使用。2.色标 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。标签和其他...
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