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药品包装备案
产品质量认证证书与产品标准
备案
证书的区别,二者有何区别,作用是否可等 ...
答:
这是完全不同的两样,标准
备案
是指你产品的特性,如果你所生产的产品有国标或行业标准哪就可以不用办理企业标准了,只有企业标准才要求你去备案。产品质量认证证书是证明你的产品质量达到了某种指标要求了。质量认证和质量体系认证也是不一样的。
什么是
备案
采购?医药行业的
答:
1、
药品
生产企业GMP证书;2、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号;3、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准];4、专利药品专利保护期证明文件;5、原研制企业药品研制证书;6、国家级新药证书;7、药品最新最小
包装
单位的样品或样品彩色照片。(二)、申请
备案
采购,药品...
商品
包装
上的TM和R分别是什么意思?
答:
TM与R是不同国家的商标标记。其中TM是TRADEMARK的缩写,“trade mark”的中文意思是“商业标记”,所以“TM”的意思就是“商标”,它的作用就是告诉人们,这个它所标注的图形或文字是这个商品或服务的商标,不是名称也不是广告宣传。R是REGISTER的缩写,“register”的中文意思是“注册”,商品或服务打...
互联网
药品
广告法规法律依据
答:
法律主观:连云港
药品
广告审批法律依据包括:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 广告法 》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。关于“连云港药品广告审批法律依据”的问题,下面由 网 小编为你详细解答。 一...
院内制剂
备案
管理办法
答:
第十二条 医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的
包装
材料、容器等,应当符合国家食品
药品
监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定。 第十三条 医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料,在批准制剂申请时一并予以核准。 医疗机构制剂的说...
在公司做
药品
申报变更药品规格,不改变剂量,需要准备哪些资料?
答:
资料报省局即可:(三)省级食品
药品
监督管理部门
备案
的补充申请事项:33.变更国内生产药品的
包装
规格。资料如下:1.药品批准证明文件及其附件的复印件:包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、...
怎么在国家食品
药品
监督管理局网站查询
备案
的公司名称?谢谢!_百度知...
答:
1.
药品
在
包装
上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药,或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询...
我买的胶体果胶铋胶囊是益中康牌的,山西千汇的,也有批准文号,4.8元是...
答:
产品类别 化学药品 批准日期 2005-10-10 凡是药品必须经国家药监局注册并发给批准文号后方可生产、上市销售,凡是经过国家药监局注册有批准文号的药品,在国家药监局数据库都有
备案
记录。所以
药品包装
或标签上没有批准文号的肯定是假药,有批准文号但是在国家药监局数据查询,查不到的就是冒充其他的批准文号...
药品
上的TM是什么意思???
答:
带TM的商标不得按注册商标使用 国家食品药品监督管理局规定:带有TM标识的商标,尚未获得注册,属于未经任何审批的标识、文字、图案,按照《
药品包装
标签和说明书管理规定》(暂行)的要求,不得擅自加入药品包装、标签中按注册商标使用。我省不再进行带TM标识商标
备案
为此,吉林省食品药品监督管理局也下发...
国家工商行政管理局、卫生部关于发布《
药品
广告管理办法》的通知(92...
答:
卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内,作出是否批准的决定;涉外
药品
广告的审批时间,可以延长至三十日。第八条 广告客户持《药品广告审批表》在其所在地区以外发布该药品广告的,应在发布前十五日将《药品广告审批表》报发布地省、自治区、直辖市卫生行政部门
备案
盖章,未经备案盖章者不得发布;广告...
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