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药品不良反应监测的发展
江苏省
药品不良反应监测
中心主要职能
答:
教育和培训也是其职能之一,中心定期组织药品不良反应的教育和培训活动,提升相关从业人员的专业技能和知识水平。国际交流与合作也是其工作范畴,中心积极组织和参与国际间的交流,以便引进先进的监测技术和理念,提升我国
药品不良反应监测的
国际地位。此外,中心还致力于药品不良反应监测方法的研究,不断探索和...
广东省
药品不良反应监测
中心机构职能
答:
此外,中心还负责建设、运行和维护全省
药品不良反应监测
信息网络,确保数据的实时更新和流通,为决策提供科学依据。中心还组织并推动省药品不良反应监测中心专家委员会的工作,促进监测领域的专业交流与合作,推动监测方法的创新和
发展
。在技术方面,中心负责全省药品不良反应监测网络管理平台的软硬件维护以及数据...
药品不良反应监测
以什么为中心的
答:
药品使用者。根据相关信息查询得知:
药品不良反应监测
是以药品使用者为中心进行的制度安排,强调了在药品上市后对于药品风险的管理。药品不良反应监测是指系统地追踪、评价和记录药物使用过程中发生的不良反应情况,从而及时发现和掌握
药品的
不良反应特点、危害程度和影响范围,促使药品企业、监管机构和医疗机构...
药品不良反应监测
报告
答:
药品不良反应
/事件报告涉及患者情况:2021年药品不良反应/事件报告中,女性多于男性,男女性别比为。从年龄分布看,14岁以下儿童占,65岁及以上老年患者占。药品不良反应/事件报告涉及药品情况:按照怀疑药品类别统计,化学药品占、中药占、生物制品占、无法分类者占。按照给药途径统计,2021年药品不良反应/...
药品不良反应
报告和检测管理制度的意义是
答:
各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 地方各级药品监督管理部门应当建立健全
药品不良反应监测
机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和
监测的
技术工作。第五条 国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。
给医生的一封信
答:
我国的
药品不良反应监测
工作从20世纪80年代至今已经走过30几年的历程,目前已经在全国形成了点、线、面相结合的药品不良反应监测体系。近年来,我国药品不良反应监测工作得到了飞速
发展
,药品不良反应报告例数呈现快速增长趋势,医疗机构在药品不良反应监测体系中具有重要的作用和地位。 我们知道,药品即使经过各国药监部门严格审...
国家实行
药品不良反应
什么制度
答:
制度要求药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业和医疗机构按照规定报告所发现的
药品不良反应
。目的是确保药品的安全性和有效性,及时掌握和评估
药品的
不良反应情况,采取必要的措施保护患者的健康。通过报告和
监测
,可以及时发现和处理药品不良反应,减少不良反应对患者的危害,提高药品的质量...
药品不良反应
报告和
监测
管理办法的介绍
答:
《
药品不良反应
报告和
监测
管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。部 长 陈 竺二零一一年五月四日
我国持有人直接报告
不良反应监测
系统的运行时间
答:
我国持有人直接报告不良反应监测系统的运行时间是2022年1月。持有人应当汇总年度情况,包括企业年度
药品不良反应监测
体系运行情况、不良反应报告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息。持有人直接报告不良反应监测系统是指一个机制,让药品或疫苗的持有人(如制药公司)能够直接向监管机构报告药物或...
安乃近为什么禁用
答:
安乃近刚上市时,与其他药物相比有很大的优势,一是效果显著,二是价格便宜。但广泛使用也让不良反应事件越来越多,人们开始寻找它的替代品。 这个时候,市面上解热镇痛药物越来越多,能满足不同患者的需求,安乃近不再是唯一的选择,并逐渐退出历史的舞台。 2008年,国家药品不良反应中心发布《
药品不良反应监测
信息通报》,详...
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