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药品不良反应培训总结怎么写
药品不良反应
案例范文
答:
药品不良反应
与医疗诉讼论文 统计数字表明,全国各级人民法院受理的医疗诉讼案件多达170万件,其中涉及药物纠纷的占37%,药品生产、经营企业成为被告已不鲜见。依照我国现行法律和法规,大多数药物纠纷案件都不会简单地归责于药品生产经营者,而是要以过错行为、损害结果以及二者因果关系为逻辑前提,根据具体情节...
药物不良反应
与安全用药课题研究的内容、意义?
答:
浅谈
药品不良反应
与安全用药 随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于
药物不良反应
(adverse drug reaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地...
药物不良反应
与安全用药课题研究的内容、意义?
答:
浅谈
药品不良反应
与安全用药 随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于
药物不良反应
(adverse drug reaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地...
医生工作自我鉴定范文
怎么写
答:
发现药品发生不良反应时,协助临床做好
药品不良反应
的处理工作并查找原因,如与药品质量有关的,及时更换厂家,以保证临床用药安全。 四、教学与科研方面 (一)业务学习和带教工作 通过鼓励职工积极参加继续 教育
培训
、利用工作闲暇加强业务学习,--年度共有 人参加全国或省内学术交流会议。积极认真的参加我院组织的各种...
药店gsp
培训
内容
答:
药店gsp
培训
内容主要大概有五点:岗前培训、政策法规培训、质量管理培训、
药品不良反应
知识及准确上报药品不良反应案例培训、药品不良反应知识及准确上报药品不良反应案例培训。一、岗前培训:培训内容为国家政策法规规章,药品经营和验收养护等知识,培训时间为4学时,通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识,掌握...
特殊
药品
自查报告5篇
答:
质量投诉管理制度,中药饮片处方审核、调配、核对管理制度,药品有效期管理制度,不合格药品、药品销毁管理;环境卫生、人员健康制度,用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度,人员
培训
及考核制度,
药品不良反应
报告制度,计算机系统管理制度,执行药品电子监管制度,制定企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配...
药房员工
培训
方案
答:
计划在正式营业后进行该
培训
,安排培训时间为4学时,培训方式为聘请专业技术人员讲解,通过培训,正确掌握和理解
药品不良反应
的概念,定义,药品不良反应上报的重要意义和上报方式,并通过培训,使员工在药品经营中,时刻牢记“药品不良反应”六字,防范药品不良反应事件的发生,特别是在推荐合并用药的情况下规避合并用药不良反应事件...
2020
药品
质量管理员年终
总结
范文5篇
答:
在20XX年的工作
总结
基础上,20XX年我还要在以下几方面更要加强: 1、加强
药品
经营质量管理规范; 2、收集药品质量资料,认真对待每项反馈信息; 3、做好公司质量
培训
工作; 4、科学严格建立档案管理。 五、 对公司发展和质量管理的建议 在日常工作中,在药品的质量保证各个环节,我们也要着重突出绩效管理。应从采购、送货...
药剂科工作
总结
答:
发现药品发生不良反应时,协助临床做好
药品不良反应
的处理工作并查找原因,如与药品质量有关的,及时更换厂家,以保证临床用药安全。 四、教学与科研方面 (一)业务学习和带教工作 通过鼓励职工积极参加继续教育
培训
、利用工作闲暇加强业务学习,XX年度共有 人参加全国或省内学术交流会议。积极认真的参加我院组织的各种讲课,...
药械工作
总结
答:
在今年下半年我参加过几次药监局组织的
培训
,
总结
起来主要内容就是"供方资质的审核、药械的验收注意事项、药械
不良反应
或事件监测与上报、抗菌
药物
管理".可以看出主管部门20xx年的管理重点,因此,我们也必须将这些列入计划重点管理。具体如下: 1.重新审核各供应商资质,以经营
药品
类、第三类医疗器械的供应商为重点审核对象...
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