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药品三期临床试验要多长时间
新冠肺炎疫苗要钱吗
答:
完成
三期临床试验
是我国疫苗开发最终成功的最关键因素。尽管二期临床试验最初表明这次开发的新冠状病毒疫苗是安全有效的,但保护率要求完成三期临床试验,这是为了使疫苗能够在流行病中完成流行病周期有效性测试。新的冠状疫苗必须在流行地区进行,以完成第三阶段的临床试验。此过程将
需要
一些
时间
。
09年诺贝尔生物或医学奖与癌症治疗求助!
答:
可以看出LZ很爱你家人啊!可以理解LZ的心情,但这个癌症的所谓新药!也只是展望!能不能最终研制出来,并运用到
临床
都很难说!癌症是医学上很难攻克的难题!虽然现在医学发展很快,但要彻底的治愈癌症还有很长的路要走!
请问下~上海地区的1期
临床试验
单位有招健康受试者的吗?如何联系这些单 ...
答:
一次是一天到两天,反复抽血若干次。地方在枫林路中山医院后面校园内(那几幢矮楼都是药学院的),不过一般不让外人做的,主要是风险大,回报还可以,所以大多都是给本校的学生做的。医院里的
临床实验
是二期
三期试验
,是给病人用的,没有钱拿的,而且剂量很大,属于治疗剂量,不是试验剂量哦~~~...
跳跃51外显子严重吗
答:
外显子51跳跃
三期临床试验
效果未达预期 9月20日,GSK和Prosensa官方宣布,drisapersen(外显子51跳跃反义寡核苷酸药物)的III期临床试验未能达到预期效果。在主要终点(也就是设定的用来评估药物效果的主要指标)6分钟步行距离试验上,
药物治疗
组比对照组少下降10.33米(经过48周的治疗观察,治疗组的6...
临床试验
中的剂量如何设计
答:
首先问清是几类药,几期
试验
通常情况是:一期的剂量以
临床
前动物实验换算确定起始剂量进行爬坡试验,二期以一期试验推荐的临床使用剂量确定,可以设定高中低剂量组继续探索,
三期
的剂量以二期探索的结果为准。
瑞德西韦中国
临床试验
失败?吉利德:研究没有定论
答:
这些研究将有助于明确使用瑞德西韦的治疗对象、治疗的启动
时间
以及持续时间。这些研究有的已经完成初级分析所
需
的全部入组,有的按照计划即将完成入组。我们预期在本月底发布我们针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。这是一项随机的
临床试验
,已经完成全部的患者入组,研究将比较使用...
国产新冠疫苗首次亮相,将在哪些地区完成
临床试验
呢?
答:
集团内多数员工自愿接种疫苗,并且后期反应大多安全有效。针对秘鲁地区的形势,尽快开展疫苗的普适性测试实验是很有必要的,如果秘鲁地区的
临床试验
获得成功,那么疫苗的全面上市将缩短
时间
。专业人员乐观估计,国产的疫苗最快的话也许今年年底就可以上市,可以提供给广大人民使用。
...II研究结果的备案?还是只是
临床试验
前的一个备案即可。
答:
每期
试验
都
需要
申请批件吧?你申请二期批件时,肯定需要一期的结果支持;同理,申请
三期
批件,肯定也要二期的结果啊
药包装上写着尚不明确是什么意思.
答:
但是由于
试验
样本太小,(即试验人数不可能多到符合统计学要求,而这是
三期临床
的局限性所在),所以还不能完全肯定是否已经将该
药品
的全部不良反应都注明了。所以药品说明的注意事项里会这么写。如果患者因为服用的药品而导致了药品说明书上没有的不良反应,那么药品生产单位要对患者进行民事赔偿。所以药品...
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