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药厂可以生产别人的药吗
开
制药厂
需要什么条件
答:
合格的发给《
药品生产
许可证》。 2、申办人凭《药品生产许可证》,到工商行政管理部门依法办理登记注册,领取《营业执照》。 3、药品生产企业
生产药品
必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。
药厂
营业执照办理条件: 1.股东符合法定人数;一般有限责任公司注册的...
一个
药厂生产的
两种
药品能
用同样的国家药监局批号吗?
答:
一定是
药品
有假冒的行为啊 一种药因为剂型的不同和生产厂家的不同可能有不同的批号;但是一个
药厂生产的
两种药品绝不
能
用同样的国家批号哦!你
可以
举报哦!!
中
药厂
建药材标本室是必须要的吗哪些法规有要求
答:
中
药厂
建药材标本室是必要的。有《
药品生产
质量管理规范》等等要求。根据《药品生产质量管理规范》中规定,中药材和中药饮片的质量标准应符合国家药品标准。中药材和中药饮片的质量标准应包括来源、炮制、性状、鉴别、检查、浸出物、指纹图谱或特征图谱、含量测定等项目。中药材和中药饮片的取样、留样、解离、...
在
药厂
上班,厂里经常拿
药品
当福利发,这样
可以吗
答:
这怎么
可以
呢,
药品
不
能
当做福利的,采纳哦谢谢
药厂
销售
药品
到医院,不是药厂直接联系医院吗?其中的详情不太了解_百度...
答:
与一般商品不同,医院采购一种药品往往是因为院内有患者大量需求此类药物,为满足临床治疗的需求,医院会根据情况固定采购药品,俗称“正式进药”。一般来讲,
药厂
会首先分析目标医院的病人群体是否有该药品的适应症,就好比心血管类
的药品
一定要卖到大型综合医院或心血管专科医院而不
能
首先选择非对口专业...
在中国开办
药厂
需要什么条件
答:
《
药品生产
质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。 第六条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。 受理申请
的药品
监督管理部门应当自收到企...
...很多
药厂
没有通过GMP认证,但是都通过了《
药品生产
许可证》的换证工 ...
答:
许可证只是生产药品的第一道门槛,没有GMP证书,同样不
能生产药品
。
药厂
建设有哪些规范要求?
答:
制药厂
需要办理
药品生产
许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建; 省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依...
制药厂
车间具体都干什么。累不累
答:
国家药监局对
药品的生产
监管越来越严格,特别是片剂、胶囊等药品的有效期有所缩短。因此,许多
制药厂
会选择在库存一季度药品后停产,以避免损失并提高安全保障。为了确保安全生产,防止公司财产损失和员工伤害,制药厂需要对机械设备、空调循环系统、辅助机房等进行定期检查,确保它们安全运行并排查潜在隐患。
创办
药厂
需要哪些条件?
答:
制药厂
需要办理
药品生产
许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建 省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
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