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细胞冻存负20度一定要冻住吗
我把
需要冻存
的细胞放 在-
20度
过夜,忘记放-70
度细胞
会不会死掉?
答:
不会,先-
20度
再-70度应该是避免温度降得太快而采取的阶段性降温。不过虽然
细胞
不会马上死,但不知道会不会影响保存的质量。当然,我是猜的~还是请示下上级比较好。。。
细胞冻存
液要避光
保存吗
答:
一般置-
20
℃避光保存。一旦融化可置4℃避光保存4周以上。怕是不能用了
细胞培养|
细胞冻存
技术原理
答:
2. 梯度降温法:4℃-30 min,
20
℃- 2h,-80℃冰箱
冷冻
过夜,次日将冻存管转移到液氮罐中长期保存。3. 细胞程序降温盒,将准备好的
细胞冻存
管放进冻存盒,直接在-80℃过夜后就可以转移至液氮罐中。4. 在转移存放位置的过程中
一定要
迅速,转移时建议将冻存管放在干冰中恒温,尽量避免转移...
保存细胞要
•零下几度?
答:
冻存细胞的过程包括将细胞培养基中的水份去除,然后将细胞与保存剂混合,最后将
细胞冻存
在低温环境中。常用的保存剂包括DMSO(二甲基硫醚)和乙醇,也可以使用专门的
细胞保存
剂。冻存细胞后,可以在需要的时候将细胞解冻,并将其重新培养起来。不同的细胞对于冻存的温度敏感度不同,有些细胞可能需要较低...
关于液氮
保存细胞
的问题,不明白
答:
1.我们用的是盒子装的,没见过你说的这种,你可以电话咨询厂家或者有经验的老师;2.
冻存
管内加入
细胞
后一般放-
20
℃一到两个小时,然后转到-80℃放置6小时或者过夜,最后再放入液氮中,冻存管只要拧紧盖子就行,不需要其他处理;3.从液氮罐中取出细胞后,要迅速在37℃水浴中融化细胞悬液,进行细胞...
细胞
提取蛋白可以用RIPA裂解后放冰箱吗
答:
尽量-
20度
下
冻存
。蛋白和RNA都可以短期再-20度下冻存,如果长期的话,RNA要保存再-80度冻存,你也可以蛋白里面加RIPA裂解液冻存,RNA里面加trizol保存。都不建议放太长时间,放置太长时间是会影响效果的,也可以使用BIODAI的保存液保存,这样效果会好点。
谁能告诉我-80度冻存标本与-
20冻存
标本,对标本有什么不一样吗?
答:
-80是可以
冻
细菌标本的,-
20
达不到要求,只能存其他标本。顺便说句,如果是
细胞
样本需要用液氮存。
细胞冻存
复苏时,为什么坚持 缓冻速融的原则
答:
对细胞造成损害,加DMSO也是这个原理.复苏细胞的原则是:快融.主要是防止DMSO在液体状态下对细胞的毒害作用,快速使细胞进入复苏和生长状态.因此,细胞的冻存与复苏原则应该是慢冻快融.分别经过4度,-
20度
,-80度和液氮的依次过程进行冻存;经过37度水浴1分钟之内解冻
细胞冻存
液进行复苏....
细胞冻存
与复苏的基本原则是快冻慢融,为什么?
答:
对细胞造成损害,加DMSO也是这个原理。复苏细胞的原则是:快融。主要是防止DMSO在液体状态下对细胞的毒害作用,快速使细胞进入复苏和生长状态。因此,细胞的冻存与复苏原则应该是慢冻快融。分别经过4度,-
20度
,-80度和液氮的依次过程进行冻存;经过37度水浴1分钟之内解冻
细胞冻存
液进行复苏。
细胞冻存
管耐低温多少度?
答:
细胞冻存
管一般要耐低温-196℃,因为在常压下,液氮温度为-196℃;细胞冻存是
细胞保存
的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。标准
冷冻
速度开始为-1 到 -2℃/min,当温度低于-25℃时可...
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