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紫外可见光度计波长范围
紫外
分光和荧光分光的应用上的区别~
答:
从而阐明分子结构与功能之间的关系.荧光分光
光度计
的激发
波长
扫描
范围
一般是190~650nm,发射波长扫描范围是200~800nm.可用于液体、固体样品(如凝胶条)的光谱扫描.简单来说,
紫外
分光主要用于对化学物质的鉴别、纯度检查及含量测定,荧光分光主要对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份...
求仪器分析答案
答:
答2、
紫外可见
分光
光度计
的使用操作步骤(以可见光为例):1)预先设置
波长
580nm,状态设置在透光挡(T挡);2)开电源(钨灯),预热仪器;3)检查仪器分光性:将白纸放入光路,在白纸上有黄色的光斑,初步表明其符合要求;4)检测比色皿的配套性:将洗净的1cm比色皿分别加入蒸馏水,在分别进入光路...
分光
光度
法的吸光度与什么无关
答:
B 高度 由比耳定律可知,单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。又由物质的对光谱的选择吸收性可知,同一物质对不同
波长
的光吸收程度是不同的。故选B 高度
紫外
吸收光谱分析法的定性和定量分析的依据是什么
答:
物质吸收
波长范围
在200~760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的
紫外可见
吸收光谱,利用紫外可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外可见分光
光度
法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的,因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。其在饲料加工分析领域应用...
分光
光度计
cell键是什么
答:
比色皿配对误差校正开关键。通过查询分光
光度计
产品信息得知,分光光度计cell键是比色皿配对误差校正开关键。分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括
波长范围
为380~780nm的
可见
光区和波长范围为200~380nm的
紫外
光区。
紫外可见
分光
光度计
中空白溶液如何配置
答:
紫外可见
分光
光度计
中空白溶液配置:紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水。如:要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质,空白溶液与待测液相比,外加的条件是一致的(要尽可能地保持一致),而待测液中...
红外
紫外
荧光 原子吸收光谱 原理
答:
紫外
-
可见
吸收光谱定性分析的依据:光吸收程度最大处的
波长
叫做最大吸收波长,用λmax表示,同一种吸光物质,浓度不同时,吸收曲线的形状不同,λmax不变,只是相应的吸光度大小不同,这是定性分析的依据。紫外-可见吸收光谱定量分析的依据:朗伯-比尔定律。2.2 朗伯-比尔定律。紫外-可见分光
光度计
的...
752分光
光度计
的工作原理和使用注意事项是怎样的
答:
尤尼柯(上海) 752分光
光度计
工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似,采用一定频率的
紫外可见
光照射所需检测的物质,引起物质中电子跃迁,从而表现出随着吸收
波长
变化而引起的光谱变化,记录光谱变化形成分析数据。752分光光度计 可见光因波长不同呈现不同颜色,这些波长在一定
范围
内呈现不...
各种分光
光度计
的不同
答:
不同之处是:
可见
光测有色溶液,
紫外
的测含共轭键的有机化合物,红外的对有机定性特长 原子吸收主要测定金属元素
红外分光
光度计
与
紫外可见
分光光度计在光路设计上有何不同?为什么...
答:
光节点不同。
紫外
和红外测量的
波长范围
不一样。
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