99问答网
所有问题
当前搜索:
第二代测序技术有哪些类型
高通量测序高通量
测序技术
诞生的意义
答:
高通量测序技术的诞生,对基因组学研究领域产生了深远影响,堪称一项重大里程碑。相比于早期的第一代测序技术,高通量测序极大地降低了单碱基测序的成本。例如,上世纪末的人类基因组计划耗费巨资300亿美元才揭示了人类基因组的秘密。然而,
第二代测序技术
的出现,使得人类基因组测序的成本大幅下降,甚至进入...
新一
代测序
原理及意义是
什么
怎样理解高通量及操作简单
答:
新一代(
第二代
)
测序技术
的测序原理是“边合成边测序”.先把基因组打断成100kb左右的小片段,每个片段单独测序,测完以后依靠大型计算机进行拼接,所以新一
代测序
仪测序简单,难在拼接.测序时,以待测DNA片段为模板,进行互补链的合成,每延伸一个碱基就进行一次激光扫描,读出是哪种碱基(四种碱基事先进行不...
第二代
基因
测序
的意义
答:
然而随着科学的发展,传统的Sanger测序已经不能完全满足研究的需要,对模式生物进行基因组重测序以及对一些非模式生物的基因组测序,都需要费用更低、通量更高、速度更快的测序技术,
第二代测序技术
(Next-generation sequencing)应运而生。这三个技术平台各有优点,454 FLX的测序片段比较长,高质量的读长...
转录组基础--
什么
是RNA-seq
答:
当进行转录组学数据分析时,会发现有两种数据。一种被称为芯片数据(Microarray data),另一种是下一
代测序技术
(NGS)得到的数据(eg,
二代测序
,
三代测序
)。目录 1. Microarray: 芯片数据 2. NGS (Next Generation Sequencing) 3. RNA-Seq的应用 原理:基于分子杂交技术,主要是依靠印刷...
全基因组
测序
的前世今生
答:
历时13年(1990-2003)耗资30亿美元的人类基因组计划(HGP)毫无疑问加速了基因组组装的进程,NGS衍生了一系列新颖的应用,包括全外显子组测序、RNA-seq、ChIp-seq、WGBS-seq等等,极大的促进了基因组测序的应用。2010年之后,全新的
技术
开启了
第三代测序
TGS—长读长测序的时代,长读长测序极大的增加了基因组组装的优势,...
第二代
高通量
测序
都
有哪些
平台
答:
从而达到测序目的,测序长度可以达到400BP,主要用于微生物的检测,错误
类型
也是插入缺失错误。最新的型号是IonProton,该机器与PGM测序原理一致,但是测序通量由PGM的1G数据上升至10G数据,测序精度也较PGM有大幅度提升,测序时间大约是1天。PacBio的单分子
三代测序
,该测序仪最大的特点就是测序长度比454更...
印记杂交
技术
和
二代测序
的区别
答:
那些没有亲和力的蛋白质由于不被吸附,直接流出,从而与被分离的蛋白质分开,然后选用适当的洗脱液, 改变结合条件将被结合的蛋白质洗脱下来,这种分离纯化蛋白质的方法称为亲和层析。 双脱氧末端终止
测序
法:核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在条件下复制或转录时,如果在四管反应系统中分别按...
Day7--
测序
基础知识
答:
染色质免疫共沉淀技术(ChromatinImmunoprecipitation,ChIP)也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。将ChIP与
第二代测序技术
相结合的ChIP-Seq技术,能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。ChIP-Seq...
【菜鸟博士
技术
景观】分子诊断技术全解析
答:
NASBA和Sanger测序分别代表了等温核酸扩增技术和早期基因测序的高效与精确,
二代测序
如Illumina和454的高通量性和低成本,推动了临床检测的广泛应用。步入现代
测序技术
的殿堂,Illumina和华大智造的测序流程精细而高效。从样本准备到数据分析,
包括DNA
打断、接头添加、成簇、测序和读取,每个环节都展示了技术的...
生信基础-
测序
原理
答:
刘小泽-测序的世界 回顾测序历史,目前已经形成了三种测序方法,从上个世纪70年代的Sanger测序到90年代的
二代测序
,再到长度更长的
三代测序
,都为快速、高效获得基因序列提供了
技术
支持。1970s年桑格开发的能完成最长1000bp序列的双脱氧终止反应,因为该技术用于高达99.999%的测序准确率,而被用于人类基因...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜