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白化病病人缺乏
白化病
是什么遗传病
答:
(3)眼
白化病
:
患者
皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素
缺乏
。白化病会遗传吗首先,我们必须要明白一点,白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果...
白化病
头发发白因为什么
答:
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素
缺乏
所引起的疾病。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常
白化病患者
的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者...
白化病
是常染色体遗传还是性染色体遗传?
答:
白化病
属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所...
白化病
是什么遗传类型的
答:
白化病
(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素
缺乏
所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性
白斑病
。这类
病人
通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、...
白化病
简介
答:
白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。
白化病患者
体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶
缺乏
,不能...
白化病
是什么遗传
答:
白化病
(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素
缺乏
所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性
白斑病
。这类
病人
通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、...
白化病
是常染色体遗传还是性染色体遗传?
答:
白化病
属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所...
这个人是得了什么病吗 头发和皮肤都很白(中国人)
答:
正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。
白化病患者
体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶
缺乏
,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、...
白化病病人
出现白化症状的根本原因
答:
人的
白化
症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的。由于该基因异常而
缺少
酪氨酸酶,酪氨酸酶可以将酪氨酸转变为黑色素,缺少酪氨酸酶就不能合成黑色素,而表现白化症状。根本原因是控制合成酪氨酸酶的
某男性
患者
24岁全身皮肤毛发眼睛
缺乏
黑色素全身
白化
终身不变
答:
白化病
是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起,导致
患者
不能正常合成酪氨酸酶,因而不能将酪氨酸合成为黑色素.可见产生白化病的根本原因是控制合成酪氨酸酶的基因不正常.故选:C.
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