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白化病是由于患者体内缺乏
白化病是
一种什么病
答:
白化病是由于
酪氨酸酶
缺乏
或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均...
白化病
的结构白化病的结构是什么
答:
白化病
的结构是:白(独体结构)化(左右结构)病(半包围结构)。拼音是:báihuàbìng。白化病的具体解释是什么呢,我们通过以下几个方面为您介绍:一、词语解释【点此查看计划详细内容】一种先天性疾病,
患者体内缺乏
色素,毛发呈白色,皮肤呈粉白色,眼睛怕见光。患这种病的人俗称天老儿。关于白化病的成语...
白化病
究竟是什么病?
答:
白化病的发病
是由于
黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。
白化病患者体内
黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶
缺乏
,不能...
白化病
头发发白因为什么
答:
白化病
的症状:这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛
缺乏
黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病的病理:患白化病的患者
是由于
机体中
缺少
一种酶——酪氨酸酶,
患者体内
的黑色素细胞不能将酪氨酸酶...
白化病
在生物中是什么遗传方式 什么是白化病
答:
1、白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。2、
白化病是由于
酪氨酸酶
缺乏
或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生...
白种病的形成?
答:
白化病是由于
酪氨酸酶
缺乏
或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病可分为两大群,一为较...
白化病
在生物中是什么遗传方式
答:
1、白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。2、
白化病是由于
酪氨酸酶
缺乏
或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者
视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生...
白化病是
什么遗传病
答:
部分
患者
日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。(3)眼
白化病
:患者皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素
缺乏
。白化病会遗传吗首先,我们必须要明白一点,白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多
由于
...
初三 生物
白化病是
什么 请详细解答,谢谢! (17 21:49:37)
答:
白化病的发病
是由于
黑色素代谢障碍所致。正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。
白化病患者体内
黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶
缺乏
,不能...
白化病
的遗传
答:
而患白化病的患者则
是由于
机体中
缺少
一种酶——酪氨酸酶,
患者体内
的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上
白化病是
属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常
白化病患者
的父母为表型正常的...
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