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白化病是由于患者体内缺乏
人类
白化病是
由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图 ...
答:
A 试题分析:
白化病是
由隐性基因控制的遗传病.7号个体
患病
,其基因组成一定是aa.11号是7号、8号的子女.8号虽然是正常女性,但是
由于
其母亲(3号)是
患者
,而每个子女
体内
的每对基因都是来自父母双方的,因此8号看似正常,但是其体内一定有一个来自3号的a基因,其基因组成一定是Aa.7号和8号...
哪种人们熟悉的疾病属于罕见病 渐冻症和抑郁症哪个是罕见病
答:
是由于
不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素
缺乏
的一种遗传病症。
白化病患者
的皮肤和毛发呈白化现象,易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象,目前无有效的治疗方法。2、肢端肥大症 是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼...
30岁却有很多白发是什么原因
答:
我今年34岁,不知什么原因,2006年开始开始陆续出现白头发,今年越发严重了,不知是不是体内缺乏营养或是什么病症的表现,希望有这方面知识的网友帮忙找找原因,谢谢了。... 我今年34岁,不知什么原因,2006年开始开始陆续出现白头发,今年越发严重了,不知是不
是体内缺乏
营养或是什么病症的表现,希望有这方面知识的网友...
遗传缺陷会引起儿童哪些障碍?
答:
血友病是因为
体内缺乏
凝血的第八因子所致。带有血友病基因的女孩一般不会出现症状,但是她们所生的儿子中可能会出现血友病。 血友病的症状包括:外伤或小外科手术之后长时间出血、肌肉和关节因为内出血而出现疼痛以及肿胀。 血友病
患者
的出血程度和频率因人而异。有人只会出现零星的小出血。当情况严重时,患者有可能因为...
...家庭的白化病遗传情况,请分析回答.(1)
白化病患者
皮肤
答:
即该夫妇控制肤色的基因组成是Aa,则其后代中正常个体的基因组成是AA或Aa.如图所示:(3)⑥号个体不携带致病基因a,即其控制肤色的基因组成是AA,⑤号为女性
白化病患者
,其基因组成是aa,则⑤与⑥个体结婚,其后代控制肤色的基因组成是Aa,表现为正常.即⑦患白化病的概率是0. 在亲代的生殖细胞...
苯丙酮尿症、
白化病
和尿黑酸症均为人类遗传病,苯丙酮尿症
是由于
苯丙氨...
答:
(1)由示意图可以看出,体细胞
缺少
酶①的时候,苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,但是可以由酶⑥催化转化为苯丙酮酸,患苯丙酮尿症.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物体的性状.(2)①分析遗传系谱图,II-3、II-4正常,III-8
患病
,“无中生有”是隐性遗传,“女病父正非伴性...
罕见
病是
如何定义的?你身边见过哪些真实的罕见病?
答:
伴随医疗技术的发展,当下生活中大多数的疾病都是可以医治的,但也有些疾病
由于
比较少见,治疗难度会更大一些,我们把这些病统称为“罕见病”。 罕见病在中国是没有明确定义的,而在其他国家或者地区的定义标准也不一致。比如美国严格根据流行程度定义罕见病,即
患病
人口在美国保持在20万以内,或者患病率在1/1500的疾病为...
人类遗传病的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,
由于
染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
高中生物伴性遗传知识点整理
答:
1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的特点:男性
患者
多于女性患者、...
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