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病原NGS二代测序
基因检测有哪些方法
答:
第一代:sanger测序 第一代的Sanger测序技术的优点是,测序读长长,能达到800-1K bp,且测序用时短,只需要几十分钟即可完成一次测序,测序准确度高,目前仍是测序的金标准;缺点是通量低、成本高。第二代:高通量测序(
NGS
)
第二代测序
技术的优点是测序通量和效率高,成本低廉;缺点是测序读长普遍较...
宏基因组和宏病毒组的区别是什么?
答:
①.宏基因组是研究所有微生物,病毒占比很少,在宏基因组中研究病毒组就像是大海捞针。宏病毒组的方法就像是用吸铁石,把宏基因组中病毒组部分吸出来,只看病毒就能避免宿主、细菌序列的影响。另外,宏病毒组分析流程和宏基因组有很大区别。②.病毒宏基因组
测序
又称宏病毒组,是在宏基因组学理论的基础...
高通量
测序
介绍
答:
目前常说的高通量测序是指用
第二代测序
技术来进行测序 第
三代测序
技术(单分子测下),读长较长,错误率较高,成本较高。
NGS
测试平台比较 常用名词解释 Reads: 高通量测序平台产生的序列标签就称为reads Ref: 参考基因组序列 测序深度:测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值。覆盖度:测序...
全基因组
测序
的前世今生
答:
不同的颜色背景分别展示了从最早基于核苷酸的早期测序到基于Sanger的鸟枪法测序,到大规模的
二代NGS测序
,再到现在的
三代
TGS测序的主要组装成就。历时13年(1990-2003)耗资30亿美元的人类基因组计划(HGP)毫无疑问加速了基因组组装的进程,NGS衍生了一系列新颖的应用,包括全外显子组测序、RNA-seq、ChIp-seq、WGBS-seq...
高通量
测序
rumdup代表什么
答:
高通量测序rumdup表示测试技术。高通量测序(high-throughputsequencing)并不是指一般意义上通量高的测序,而是特指
二代测序
(nextgenerationsequencing,
NGS
)。由于数据量大规模提高,NGS使得对一个物种进行基因组分析和转录组分析成为现实。由于成本大规模降低,NGS使得临床和消费者基因检测应用变成了现实。。
目前用于
测序
的技术主要有哪些?
答:
DNA
的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于
测序
的技术主要有Sanger等(1977)发明的双脱氧链末端终止法与Gilbert(1977)发明的化学降解法。这两种方法在原理上差异很大,但都是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,产生A,T,C,G四组不同长度的一系列核苷酸,...
NGS
011 靶向
测序
方法分类
答:
常见的靶向捕获
测序
方法主要有以下三类 杂交捕获测序是针对感兴趣的目标区域,基于碱基互补配对原理,设计合成核酸探针,对
DNA
文库进行目标区域杂交富集,并进行测序。其中杂交捕获探针可以与目标区域全部互补,也可以是部分互补。根据杂交介质的不同,可分为固相杂交和液相杂交。目前
NGS
应用最广泛的还是液相杂交...
基因检测有哪些方法
答:
第一代:sanger测序 第一代的Sanger测序技术的优点是,测序读长长,能达到800-1K bp,且测序用时短,只需要几十分钟即可完成一次测序,测序准确度高,目前仍是测序的金标准;缺点是通量低、成本高。第二代:高通量测序(
NGS
)
第二代测序
技术的优点是测序通量和效率高,成本低廉;缺点是测序读长普遍较...
基因检测方法有哪些
答:
NGS
的测序过程主要包括
DNA测序
文库的制备、锚定桥接、PCR扩增、单碱基延伸测序和数据分析。研究者根据测序仪捕获到在测序过程中掺入有不同荧光标记碱基片段,经计算机将荧光信号转化成不同颜色的测序峰图和碱基序列。基因测序结果与NCBI的SNP数据库、千人基因组数据库等国际权威数据库比对,最终确定是否为突变基因。自NGS...
获取基因的方法有哪些
答:
第一代:sanger测序 第一代的Sanger测序技术的优点是,测序读长长,能达到800-1K bp,且测序用时短,只需要几十分钟即可完成一次测序,测序准确度高,目前仍是测序的金标准;缺点是通量低、成本高。第二代:高通量测序(
NGS
)
第二代测序
技术的优点是测序通量和效率高,成本低廉;缺点是测序读长普遍较...
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