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环状烯烃的氧化反应
有机化合物都能发生
氧化反应
吗?
答:
不是都能发生氧化反应的。如:四氯化碳(可以做灭火剂)不能发生氧化反应。常见
的氧化反应
:(1)醛的氧化,如:2CH₃CHO + O₂ → 2CH₃COOH (2)醇的氧化,如:2CH₃CH₂OH+O₂→CH₃CHO+2H₂O (3)有机物的燃烧。(4)
烯烃
、炔烃、酚、醛...
环己二
烯
结构式?
答:
不溶于水,溶于醇、醚。环己一l,3-二烯沸点s3一84}:,折射率。名1.475U,uJ与顺-r烯二酸酚生成加成物,与空气接触可慢慢形成易爆炸的过
氧化
物环己一1,4-二烯沸点}6--87 C:,折射率n阻.4725,可发生加成与氧化等
反应
,与碳烯作用可环丙烷化J环已-t,3一二烯可由l,2一或1,3一二卤代...
芳
环氧化的
特点?
答:
供电子取代基促进
反应
进行,生成酚羟基位置在取代基的对位或邻位;吸电子基则削弱反应的进行程度,生成酚羟基在间位。芳
环的氧化
代谢部位受到立体位阻的影响,一般在立体位阻较小的部位。(2)含
烯烃
和炔烃药物的代谢含烯烃:主要是氧化,氧化为
环氧化
物,再转化为二羟基化合物 ...
已知
烯烃
在一定条件下可被强
氧化
剂氧化成醛,例如:RCH=CHR′ 一定条件...
答:
A与E中C原子数相等,所以A中含有9个C原子,因不含-CH 3 ,且能发生银镜
反应
,所以A中存在-CHO,A还能与2molH 2 发生加成反应,说明A中含有1个碳碳双键,由E的分子式可推知A为 ,其分子式为C 9 H 8 O,B为 ,C为 ,D为 ,E为 , 与HBr发生加成反应生成 或 ,由于
氧
...
环烯烃
怎么开环
答:
氧化
开环
为什么只有一个答案,有两个环丙基的
烯烃
为什么不可以?
答:
因为带三元环的物质在高锰酸钾条件下会进一步被
氧化
成开环化合物, 与臭氧还
反应
产物不同。
有机化学
的氧化
还原
反应
怎么判断
答:
有机化学
的氧化
还原反应怎么判断?回答:有机化学的氧化还原反应与无机化学截然不同。1)凡是在碳链上增加了O元素的,都是
氧化反应
。凡是在有机链上增加了H元素的,都是还原反应。例如:2)甲苯的氧化,侧链碳成为-COOH,即氧化为羧酸。
烯烃氧化
双键断裂生成醛-CHO 或者酮, 或者酸。都是碳链上增加...
HBr与
环烯烃
在不同情况
的反应
有什么区别?
答:
你发的图中最底下那行左边的反应是无过
氧化
物存在时碳碳双键与溴化氢的加成,氢加到含氢多的碳上,溴加到含氢少的碳上,符合马氏规则;右边
的反应
是有过氧化物存在时碳碳双键与溴化氢的加成,氢加到含氢少的碳上,溴加到含氢多的碳上,违背马氏规则。所以你左边的产物写错了,写成与溴加成的...
购买的工业级
环
己烷中混有少量的环己
烯
,如何进行纯化
答:
购买的工业级环己烷中混有少量的环己烯,进行纯化的方法是:1、一种方法是在混合物中加入酸性高锰酸钾溶液,充分振荡以后使环己烯
氧化
成为溶解于水的物质,再把液体加到分液漏斗内,在下口放出水溶液,上口放出环己烷。2、第二种方法是蒸馏.环己烷沸点80.738℃,60.8℃(53.2kPa),环己烯沸点83℃,...
次氟酸与乙腈
反应
后酸性强了还是弱了
答:
烯烃环
氧化氟氧酸可与烯烃发生
环氧化反应
,反应通常很快,产率很高,与缺电子的对硝基二苯乙烯反应都能得到70%的产率;与带有双键的羧酸反应时,不需用酯来保护羧基,直接反应即可得到环氧化物,且产率很高;与肉桂酸反应时,虽然分子中双键与羧基相连,但生成环氧化物的产率仍超过90%。次氟酸的烯烃环氧化羟基化制取α-羟基...
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