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环状命名顺序
链状烷烃与
环状
烷烃通式有区别吗?
答:
链状烷烃的通式为CnH2n+2,
环状
烷烃的通式为CnH2n,二者通式不同。链状烷烃和环状烷烃结构上具有相同点,碳碳之间都是单键。由于每个碳一定形成4个共价键,以达到最外层8电子的稳定结构。所以在链状烷烃中,处于碳链中间的碳原子,除了与该原子两边的碳原子相连外,只能再连两个氢原子,这就是“2n+...
有机化学中芳烃
命名
怎样确定母体
答:
3,5位。 当苯环上有两个或多个取代基时,苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时,与单环烷烃的情况一样,中文
命名
时应让
顺序
规则中较小的基团位次尽可能小。[1]多环芳烃的命名 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃...
内酯的
命名
规则
答:
用碳原子编号和希腊字母编号的起始位置是不一样的,比如γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯,指的同一个结构。 以碳原子编号,羰基所在碳原子就是1位,而以希腊字母编号,羰基相邻的碳原子是a位。
环状
结构的酯,常见的内酯为x=2,3或4,分别称为β-、γ-或δ-内酯。低级(环较小)内酯为具有香味的液体,...
在化学里,主链上有碳碳双键和碳碳三键的有机链状烃应该怎么
命名
...
答:
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P
顺序
编号。4.顺反异构体 (1)顺反
命名
法
环状
化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。(2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“
次序
规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧...
异构体怎样
命名
答:
顺反
命名
法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名。故国际统一规定:按“
顺序
规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体。Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位...
大学有机化学系统
命名
法详情!
答:
atom)。螺环的编号是从螺原子上的小环开始
顺序
编号,由第一个环顺序编到第二个环,
命名
时先写词头螺,再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数,数字之间用圆点隔开,最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称,如有取代基,在编号时应使取代基位号最小,取代基位号及名称列在整个名称的最前面。[1]...
环状
饱和一元醇通式是CnH2n+1OH么
答:
根据所含羟基的多少,可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基,同碳二醇的性质就不稳定,容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。醇类的
命名
方法是:即选择含羟基的最长碳链,按其所含碳原子数,在醇的前面用天干或...
有机化合物系统
命名
法的具体内容
答:
命名
时,单官能团化合物较容易,但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见,常将各种官能团分为两大类。第一类 主体官能团 部分主体官能团的优先
顺序
如下。 有机化合物系统命名法的总体原则有三点:选母体,标位次(编号),定名称。首先选定有机物的母体-链状或
环状
化合物,并以此母体名称...
系统
命名
法的烷烃
答:
烷基可以用普通
命名
法命名,也可以用系统命名法命名。烷基的系统命名法适用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链 为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。(Ⅲ)
顺序
规则...
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于
环状
烷烃是只看与手性碳相邻...
答:
右C:R表示右碳(两个R表示同一个碳,
环形
——四个基团都是αC,比较连接的β集团。甲基三个H,直接落败,4号位;其余三个都是1C2H,再比较γ位(连接β位C的集团)乙基三H落败,3号位,R为三个C,胜出,1号位,CH2R居中。4号居下,1-2-3的
顺序
为顺时针,所以右碳也为R型。按照
命名
规则...
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