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显性遗传为什么是连续遗传
...出能稳定
遗传
的纯合突变类型,
为什么
该突变是
显性
呢?
答:
如果是隐性,那么发现突变形状的时候,第一代的突变个体就是纯合,可以稳定
遗传
。但如果是
显性
杂合子,要
连续
培育,才能得到显性纯合子,稳定遗传。而杂合子不能稳定遗传
伴X隐的特点:隔代交叉
遗传
和伴X显的特点:世代
连续
性 各是
什么
意思?请...
答:
伴X隐遗传病,隔代遗传是指表型正常父母可能生出患病孩子,正常孩子的父母可能有患病的;而伴X
显性遗传
病,只要父母有患病的,孩子必然患病,表现出代代都有患病的称
为连续
世代。交叉遗传是指父亲患病会传给女儿,母亲患病回传给儿子。
常染色体
遗传
和伴性遗传有
什么
分别?
答:
常染色体遗传概念:常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传 常染色体
显性遗传是基因
中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常...
遗传
病分类
答:
还可分为常染色体病和性染色体病。2.遗传特点及常见病例 ⑴单基因病 ①常染色体
显性遗传
病:遗传特点
为连续遗传
、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞...
【高中生物】
遗传
系谱题,既没有“无中生有”,也没有“有中生无”怎么...
答:
可作为“突破口”的七条典型遗传定律:1.无中生有,且有为女——常染色体隐性遗传;2.有中生无,且无为女——常染色体
显性遗传
;3.确定为隐形遗传时,母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传;4.确定为显形遗传时,父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传;5.父病女必病 或 子...
伴性
遗传
中,伴x隐性隔代遗传与伴x
显性
代代相传有
什么
前提?有些带图题...
答:
先说简单的:1、伴X
显性遗传
,患者的父母双亲之一必定是患者(即所谓的代代相传)。男性患者的母亲和女儿必然患病(所谓的交叉遗传)。女性患者数量约2倍于男性患者。2、伴X隐性遗传,男性患者多,女性患者极少见,以携带者居多。一般系谱上有两种形式:一是隔代交叉遗传,表现多为患者(系谱中为为第一...
如果父亲是常染色体
显性遗传
,那子女的的病几率
答:
要看父亲的该染色体上的
基因
是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%
遗传
,反之则50%的概率。如果父亲是AA,不论母亲是何种基因型,子女一定是100%的
显性
zhi表现。子女是隐性的概率:只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能 母亲为Aa时:子女可能出现AA Aa Aa aa 显性概率75% 隐性概率25 母亲为aa时:...
...书上说常染色体
显性
疾病
是连续遗传
,那Aa和aa的后代如果是aa的_百...
答:
不一定,得看双亲的
基因
型。正如你所说的。还有一种可能就是你的后代是Aa,这样也是会
遗传
的。如果父母有一方是AA的话,你的后代就一定会患病,所以得分情况。个人看法是,现在基因检测很科学,技术也进步了很多,做个基因解码的话可能会更全面且详细。
结缔组织病是传女不传男吗?
答:
很多疾病都可以遗传,一一说明我看是不可能了,我尽能力回答,希望答案使你满意。 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.
显性遗传
:父母一方有
显性基因
,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且...
高一生物
答:
2.伴性遗传的特点:(1)伴X染色体隐性遗传的特点: 男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现象(由于致病基因在X染色体上,一般是男性通过女儿传给外孙);女性患者的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲传给致病基因。(2)伴X染色体
显性遗传
的特点:女性患者多于男性患者,大多具有世代
连续
性...
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