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新修订《药品管理法》
根据
《药品管理法》
和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回...
答:
其一,假劣药比药品安全隐患更严重,属于药品安全行政处罚比较重的处罚,并且还要进行刑事处罚。选项A与题干不符。其二,选项B和选项C是未上市销售药品,适用药品召回程序的药品必须是上市销售的药品。选项D符合上市销售、安全隐患两个界定,存在质量问题是
新修订《药品管理法》
的规定。故答案为D。
药品
广告不得含有的内容包括
答:
《药品管理法》
(2019
修订
)第八十九条规定:“药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。”而《药品管理法》(2015修订)第五十九条规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准”。二者的核心区别在于“广告...
处罚到人的具体处罚对象
答:
涉刑案件的处罚到人程序,主要是指《食品安全法》第一百三十五条第二款和2019年
新修订《药品管理法》
第一百一十八条规定的职业禁止罚的具体程序。 职业禁止罚的实施程序,在现行法上并无规定,于实务中亦无统一意见。其适用程序,实则与其性质有关。目前实务中分别有行政处罚中适用、刑事处罚中适用、刑事处罚后再适用三...
中华人民共和国
药品管理法
2015修改了哪些
答:
修改:一、删去第七条第一款中的“凭
《药品
生产许可证》到工商行政
管理
部门办理登记注册”。二、删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。三、删去第五十五条。四、将第八十九条改为第八十八条,并删去其中的“第五十七条”。五、删去第一百条。
山东省
药品
零售连锁企业
管理
办法实施日期
答:
新
药品管理法
已经
修订
通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。法律依据:《山东省药品零售...
外国
药品
进入中国条件
答:
若对药品进口再做进一步细分,则还可分为常规情形药品进口、临床急需药品进口以及捐赠药品进口。 上述所列举的境外药品入境相关活动,除涉及个人自用携带或邮寄药品境外采购活动外,其余活动均属于受到
《药品管理法
(2019
修订
)》调整的药品经营、使用活动的范围,应遵守《药品管理法(2019修订)》的要求;与个人自用携带或邮寄...
药品
流通监督
管理
办法
答:
《药品流通监督管理办法》共五章,四十七条(含附则),自2007年5月1日起施行。具体内容如下: 第一章总则 第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称
《药品管理法》
)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法...
违反了中华人民共和国
药品管理法
第48条第三款第二项怎么处治?
答:
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。【法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年中华人民共和国国务院令第360号,2016年2月6日
修订
)第六十三条 医疗机构使用假药、劣药的,依照
《药品管理法》
第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。【法规】《麻醉药品和...
医药营销合规到底是什么?怎样才能做到合规呢?
答:
2019
新修订《药品管理法》
顺应国家针对医药行业反腐的高压态势,此法第八十八条以禁止性的规定,对医药行业商业贿赂做如下规定:“禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用...
中药院内制剂转成国药准字,听说不用做1、2期临床,直接进行3期临床就...
答:
根据
新修订
的
药品管理法
来看,确实是这样。药品管理法相关记载 我有幸在新修订的药品管理法之后上过药事管理与法规这门课。我们老师也特地指出这一点,其原因不外乎以下几点:①中药作为我国的瑰宝,在我国有着悠久而丰富的临床使用。②先人对于中药的使用,道地药材的产地,中药的鉴定以及中药炮制有详尽而...
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