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怎么区分环己醇和苯酚
苯甲醚,2-甲基
苯酚
,苄醇,
环己醇
的化学鉴别方法
答:
酚与三氯化铁有显色反应,苄
醇与环己醇
可用卢卡斯试剂鉴别,环己醇先与卢卡斯试剂反应,剩余的是醚
鉴别
苯酚和环己醇
的为什么不能是NaOH,KMnO4
答:
NaOH是可以的 但是高锰酸钾不行,因为
苯酚
也有还原性,也可以被氧化
环己醇
的结构式
怎么
?
答:
环己醇
的结构式是C6H11OH。环己醇,也被称为
六氢苯酚
,是一种有机化合物,具有环己烷的骨架和一个羟基官能团。在结构式中,C6H11代表环己烷的骨架,OH代表羟基。羟基连接在环己烷的任何一个碳原子上,但通常不会指定具体的位置,因为环己醇存在多种同分异构体,这些同分异构体具有不同的羟基连接...
环己醇
加成反应
答:
结构简式为OH,化学名称是环己醇,苯
与环己醇
均能发生取代、加成和氧化反应,因此属于取代、加成和氧化反应。加成反应:有机物分子中的不饱和键两端的两个原子与其他原子or原子团直接结合,生成新的化合物的反应。环己醇生产方法主要为
苯酚
加氢法和环己烷氧化法。苯酚加氢法1906年,B.H.伊帕季耶夫通过...
如何
鉴别
苯酚和苯
甲醇?
答:
浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。1、分别加入浓溴水,出现白色沉淀的是
苯酚
,褪色的是苯甲醇。2、加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚,没有变化的是苯甲醇。苯酚:苯甲醇:
邻甲
苯酚
苯甲酸
环己醇
苯乙酮的鉴别
答:
分别加三氯化铁,有颜色产生的为邻甲
苯酚
,再分别取少量不反应的物质,分别加2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀产生的为苯乙酮,余者不反应;生于两者分别加氢氧化钠溶液,不分层的为苯甲酸,分层的为
环己醇
苯酚
是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化...
答:
苯酚与
足量氢气发生加成反应生成
环己醇
,则D为,发生消去反应生成E,E为,与溴发生加成反应生成C6H10Br2,C6H10Br2发生消去反应生成F,F为,发生加聚反应生成,水杨酸为,与发生酯化反应生成C,C为,由题给信息可知B为,水杨酸发生缩聚反应生成G,则G为,(1)与发生酯化或取代反应,苯酚与足量氢气发生...
请问 这道题是错了吗?
环己醇
酸性不应该比
苯酚
小吗?甲硫醇又是什么情况...
答:
这个题目出的不太好。
环己醇
酸性确实是比苯酚小的,所以A项和B项是没有疑问的。甲硫醇由于硫原子半径比氧原子大,所以CH3S-的负电荷密度比CH3O-更低,从而更稳定。这就造成硫醇比相应的醇酸性强的多,一般能被氢氧化钠脱质子。对于这个题,甲硫
醇和苯酚
的酸性是相当接近的,pka值都在10左右,所以...
环乙醇是什么 写出化学式
答:
环乙醇又名六氢化
苯酚
。无色粘性液体,沸点161.1℃,凝固点 25.15℃。主要用于制取
环己
酮(进一步制取己内酰胺)和己二酸,还用以制取增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂以及用作工业溶剂等。生产方法主要为苯酚加氢法和
环己
烷氧化法。环乙醇的化学式为C8H16O。其结构式如下所示:...
苯酚
和氢气反应方程式 苯酚和氢气反应方程式
怎么
写
答:
苯酚
和氢气反应的化学方程式为:C6H5-OH+3H2→(Ni,加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应,生成
环己醇
。苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性,在工业和医疗中有广泛用途。
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