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影响配合物稳定性
降低
配合物
溶液的PH值,会降低配合物的
稳定性
。这句话正确吗?
答:
对的;降低pH则H+浓度增加,副反应级数增加,
配合物稳定性
下降;有问题请追问~
如何判断
配合物
的
稳定性
答:
1、方法一,通过稳定化能来判断,配合物形成后获得的稳定化能越大,配合物越稳定;2、方法二,配合物分为内轨配合物和外轨配合物,内轨配合物比外轨
配合物稳定
;3、方法三,当配合物以同种元素或同周期元素为中心时,中心正电荷数目越大越稳定;4、方法四,配合物的配体中配位原子的电负性越小越...
配合物
的
稳定
常数是什么?
答:
3、考虑因素不同:稳定常数仅考虑络合反应本身的平衡,不考虑其他因素如副反应、溶剂效应等的
影响
;而条件稳定常数则考虑了络合反应中可能存在的副反应、溶剂效应等因素对
络合物稳定性
的影响。4、数值大小不同:由于条件稳定常数考虑了更多的因素,因此其数值一般比稳定常数要小。5、应用范围不同:稳定常数...
配合物
的
稳定
常数越大,内外界结合越牢固吗
答:
是的。但如果要比较配合物的稳定性要分两种情况:1.对于同类型的配合物(中心原子一样,配体数相同及不存在其他副反应)则稳定常数越大,
配合物稳定性
越高。2.对于不同类型的配合物来说,其稳定性就不能仅仅用稳定常数大小来比较
酸效应是
配合物
的
稳定性
主要因素之一?对吗
答:
对!比如EDTA与金属离子配位时,EDTA(Y)是一种广义的碱,当M与Y进行络合反应时,如有氢离子存在,就会与Y结合,形成它的共轭酸。此时,Y的平衡浓度降低,故使主反应受到
影响
。这种由于氢离子存在使配位体参加主反应能力降低的现象,称为酸效应 ...
如何解
配合物
的
稳定性
问题?
答:
解这一类
配合物
的
稳定性
的题先假设配合物生成,然后再考虑离解要来得简单一些:这里NH3•H2O是过量的,Ag+全部生成了[Ag(NH3)2]+,NH3反应后剩余浓度为:(1*2 - 2* 1*0.04) / 2 = 0.96 (mol/L)[Ag(NH3)2]+ = Ag+ + 2NH3 初始(mol/L): 0.02 0 ...
无机化学
配合物稳定性
答:
都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能应大。对于
配合物稳定性
的判断可以由稳定化能来考虑,配合物形成后获得的稳定化能越大,配合物越稳定。而稳定化能的大小是与分裂能密切相关的。
配合物磁性大小与哪些因素有关?磁矩越大与其
配合物稳定性
越高吗
答:
配离子
的磁性大小与其价电子的单电子数有关,应用唯自旋公式计算,即磁矩等于n(n+2)的平方根,n是单电子数,磁矩与
稳定性
无关,稳定性与它的晶体场稳定化能有关
配合物稳定性
比较
答:
比较步骤:1、同类型的
配合物
可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的
稳定性
;2、不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义。
配合物
的
稳定性
与电负性有什么关系?
答:
配原子的电负性越强,对孤电子对吸引力就越强,该配原子越难提供电子对与中心离子结合,形成的配位键越不
稳定
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