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市场监督管理局加强药械安全监管
福建省
药品
和医疗器械流通
监督管理
办法
答:
第一章 总则第一条 为了
加强药品
和医疗器械流通的
监督管理
,保障药品、医疗器械质量和人体使用
安全
,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本办法。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动,适用本办法。
湖南省
药品
和医疗器械流通
监督管理
条例
答:
第一章 总则第一条 为了
加强药品
和医疗器械流通的
监督管理
,保证药品和医疗器械的
安全
有效使用,维护人体健康和生命安全,根据国家有关法律、行政法规的规定,结合本省实际,制定本条例。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动,适用本条例。第三条 县级以上...
药品监督
管理局和
市场监督管理局
的关系
答:
药品监督
管理局与
市场监督管理局
在
药品监管
领域各自承担不同的职责,但两者之间存在紧密的合作关系。药品监督管理局负责药品的专门监管,确保药品质量和
安全
;市场监督管理局则负责更广泛的市场秩序和消费者权益保护工作。在实际工作中,两部门需要
加强
沟通与协作,共同维护
药品市场
的安全和秩序。法律依据:《中...
医疗器械生产
监督管理
办法是什么
答:
法律分析:《医疗器械生产监督管理办法》是为了
加强
医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械
安全
、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定的办法。2022年3月10日,国家
市场监督管理总局
令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》,自2022年5月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相...
医疗器械生产
监督管理
办法(2017修正)
答:
第一章 总 则第一条 为
加强
医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械
安全
、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品
药品监督管理总局
负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上...
医疗器械生产
监督管理
办法(2022)
答:
第一章 总 则第一条 为了
加强
医疗器械生产
监督管理
,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械
安全
、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和...
医疗器械
监督管理
条例(2017修订)
答:
第一章 总则第一条 为了保证医疗器械的
安全
、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条 国务院食品
药品监督管理
部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗...
我国目前在
药品监督管理
领域具有什么特点
答:
2、我国药品监督管理部门包括国家
药品监督
管理局、国家
市场监督管理总局
SAMR等部门,这些部门负责对药品的研发、生产、流通、使用等各个环节进行监管。近年来,我国
药品监管
部门不断
加强
自身建设,提高监管效能,确保
药品安全
。3、为了保障人民群众的用药安全,我国对进口药品实行严格的监管。进口药品在进入中国...
承德
市场监督管理局
答:
承德
市场监督管理局
是负责维护市场秩序、
加强
产品质量、保护消费者权益的部门,其职责范围包括食品
药品安全监管
和反垄断等。承德市场监督管理局是中国国家
市场监督管理总局
下属机构之一,主要负责
监督市场
经济的发展和运行情况。其职责范围包括:组织、监督和
管理市场
经济活动;制定和实施市场监管政策;维护市场秩序...
防城港
市场监督管理局
答:
具体而言,
市场监督管理局
定期对市场主体进行监督检查,发现并查处涉嫌违法行为;
加强
食品
药品安全监管
,制定相关规定和标准,确保食品药品合格、安全;协调有关部门加强知识产权保护工作,打击侵犯知识产权的违法行为,保护企业和消费者的合法权益。防城港市场监督管理局在维护市场秩序和保护消费者权益方面起着至...
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