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处方管理办法的
处方管理办法
规定开具处方时书写药品用法不得使用
答:
处方管理办法
规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则:(一)处方记载的患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方只限于一名患者的用药。(三)处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期。(四)处方一律用规范的中文...
新
处方管理办法
自( )开始起施行
答:
新
处方管理办法
自2007 年5月1日开始起施行。新的《处方管理办法》(以下简称《办法》)已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,并于2007年5月1日起施行。《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004)269号)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医发〔2005)436号)同时废止。新的《处方管理...
按
处方管理办法
规定普通处方保存
答:
按
处方管理办法
规定普通处方保存1年,具体信息如下:一、处方定义:处方分有医生处方、法定处方。日常见到的都是医生处方。处方共有三部分处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明...
制定
处方管理办法的
目的是
答:
1、根据查询希赛网信息显示,制定《
处方管理办法
》的目的是规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。2、为加强处方调剂、使用的规范化管理。
根据《
处方管理办法
》关于处方限量的说法错误的是( )
答:
【答案】:C普通
处方
一般不超过7日用量,急诊处方一般不超过3日用量,医疗用毒性药品一般不超过2日极量。麻醉药品和精神药品的用量
制定
处方管理办法的
目的是
答:
规范处方管理,提高医疗安全。制定《
处方管理办法
》的目的是为了规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。旨在确保医疗机构和医务人员在开具处方时遵循规范程序,减少错误和滥用药物的风险,提高患者用药效果,保护患者的健康和安全。这项
管理办法的
实施有助于提高医疗质量,优化药物使用,促进...
处方管理办法的
介绍
答:
《
处方管理办法
》(以下简称《办法》)是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。《办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督...
医保
处方
用药
管理
规定
答:
法律分析:一、认真核对病人身份。二、履行告知义务。三、严格执行国家、省及市关于医疗保险医疗服务项目和药品管理的有关规定,对参保人员就医应选择安全有效、价格合理的医疗服务项目和药品。四、严格按照《
处方管理办法
》的有关规定开具处方,西药处方须符合西医疾病诊治原则,中成药及中药饮片处方须遵循中医...
处方管理办法
中华人民共和国卫生部令第53号自什么时间施行
答:
处方管理办法
卫生部令第53号 颁布日期:20070214 实施日期:20070501 颁布单位:卫生部 第一章 总则 第二章 处方管理的一般规定 第三章 处方权的获得 第四章 处方的开具 第五章 处方的调剂 第六章 监督管理 第七章 法律责任 第八章 附则 已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过...
处方
药与非处方药的
管理办法
及使用常识
答:
1.《
处方
药和非处方药分类
管理办法
》有哪些内容 ① 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处 方药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。② 根据对药品的安全性评价,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药和甲类 非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可...
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