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命名取代基的次序规则排序
怎么给
取代基
排位置呢?
答:
当环上有多种
取代基
时,首先选好母体,依次编号。选择母体
的顺序
如下:-OR,-R,-NH₂,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH₂,-COX,-COOR,-SO₃H,-COOR,在这个顺序中,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,如:HO-C₆H₄(苯环)-Cl,
命名
为对氯苯酚。
化学中
的次序规则
是什么意思?第一个和第二个原子……指的是连接在哪个...
答:
你说的应该是有机化学中的
命名
问题吧。比较时,按原子序数
排列
,先比较最大的,仍相同,再
顺序
比较居中的,最小的。如-CH2Cl与-CHF2:第一个均为碳,在比较与碳相连的其他原子,第一个-C(Cl,H,H),第二个-C(F,F,H),氯在氟前,故-CH2Cl在前。
取代基的
优先
顺序
?
答:
有机化学中的“
取代基
优先
顺序
”即为官能团优先顺序:-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 有机化学的相关
规则
:1、原子:原子...
关于有机化学中
的次序规则
的问题
答:
,这样依次往下比就行了。实际应用没那么难,最多烃基之间比较或卤素之间比较。羧基、醛
基
、羰基、羟基、烷氧基,这些C-O集团,是不可能放在一个化合物中的,不然最后就不知道应该叫什么了。酸?醛?酮?醇?醚?酯?都不是,所以一般情况两个C-O是不可能出现在一个化合物中,让我们
命名的
。
怎样判断一个化学式的优先编号?
答:
若从左边编号,
取代基的
位次为2、3、5、8;若从右边编号,取代基的位次为2、5、7、8,此时因为3<5,所以从左边开始编号,而不是因为代数和。也可以看下图这个例子,第二个化合物根据最低系列
命名
为2,7,8-三甲基癸烷(代数和为17),而不是3,4,9-三甲基癸烷(和为16)....
高中化学有机物
命名
:以下两种命名哪个正确?
答:
2,3,6-三甲基-5-乙基庚烷 两者的
取代基
号相同都是,2,3,5,6 所以选不出最小编号 根据
次序规则
叔丁基>仲丁基>异丙基 >异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基 甲
基的顺序
比乙基小 应该优先编号。
基础有机化学官能团
次序规则
是不是只有在选母体时有用?
答:
我国的系统
命名
法与国际的IPUAC命名法有所不同,2-氯-4-硝基苯甲酰氯是按照国际的IPUAC命名法来命名的,氯的开头字母是c,硝
基的
开头字母是n,所以先把氯放前面;按我国的系统命名法应该是4-硝基-2-氯苯甲酰氯。物质结构如下图
有机物的
命名原则
答:
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,
命名
时放在...
化学 有机物
命名
答:
第一个:从左往右开始编号。 第二个:从右往左开始编号 原因:1、先选择最长链作为主链 2、再从最近端开始 3、如果取代位置相同时,选择较小的
取代基
,如:两端分别是甲基和乙基时,从甲基端开始编号。其他
的规则
这里不再累赘。希望能对你有所帮助,谢谢!
次序规则
为什么羧基大于甲基?
答:
(4)若为同位素,质量数大者为较优基团,如:D ;对于可以通过逐轮依次比较原子序数而
排列
出优先
次序的取代基
,则这条
规则
不使用;(5)若取代基上含有双键、三键或芳环,可以认为双键中心碳原子连有两个相同原子,三键中心碳原子连有三个相同原子,芳环中心碳原子连有两个或三个相同原子,其中一个...
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