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单一大动脉是先天性心脏病吗
先天性心脏病
严重吗?
答:
先天性心脏病
治疗方法有两种:手术治疗与介入治疗。 (1)手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损、房间隔缺损、
动脉
导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。 介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法,主要适用于动脉导管...
先天性心脏病
心衰能治好吗由于年龄较大心
答:
先天性心脏病
种类多且复杂,根据心脏畸形所致的分流情况,通常将先天性心脏病分为两大类:非紫绀型和紫绀型先天性心脏病。 非紫绀型先天性心脏畸形是指从左心房、左心室或
主动脉
系统向右心房、右心室或肺动脉系统分流,不造成未氧合的静脉血分流至体循环系统,无紫绀现象,简称为“左向右分流”型先天性心脏病。主要有...
什么情况下生出的宝宝易患
先天性心脏病
答:
不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和
大动脉
转位最常见。
先天性心脏病
是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展,很多...
先天性心脏病
答:
右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形,仅占
先天性心脏病
的0.48%~1.67%。右心室双出口属于圆锥与
大动脉
连接异常,主、肺动脉均起源于右心室,大型室间缺损是左心室的唯一出口,主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。此症多合并肺动脉狭窄,其病理生理与法乐氏四联症相似,且肺动脉狭窄越重则肺血...
37岁才发现有
先天心脏
隔损,为什么以前
答:
18三体综合征约90%患
先天性心脏病
,主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展,发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失,如CATCH综合征,为第22对染色体之一短臂11位点缺失,可合并法乐氏四联症,室间隔缺损,
主动脉
干,主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律,先症者同胞和子女的再显风险...
我妹
是先天性心脏病
患者,但身体一直很好不过今年已经17岁了作手术风险...
答:
〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病
的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(
大动脉
与大静脉)之间有无...
先天性心脏病
经手术治愈后对以后还会有影响吗?
答:
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病
的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(
大动脉
与大静脉)之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病...
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