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医疗器械推广网站
一类
医疗器械
包括什么
答:
二类器械数量占60%,一三类各占约20%。按以上原则判定,八九不离十。对于具体产品的分类归属见国家食品药品监督管理局
网站
中《
医疗器械
分类目录》。备案(一)医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人(以下简称备案人)提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。(二)实行备案的医疗器械为第...
碧迪
医疗器械
公司为什么仅其留置针就能占有中国80%的市场容量,请问其营 ...
答:
它家的销售代表通过内部培训,掌握的留置针使用和其他各类输液注射方式比临床很多经验丰富的护士还要娴熟。形成习惯后,再去适应其他品牌的留置针就有先天上的不适应。我个人认为,这个原因是重中之重,其他一些条件只能说是点缀了。这个方法现在也被无数
医疗器械
厂家去套用,但是效果远远不如它,一是培养的...
医疗器械
使用质量监督管理办法
答:
第一条为了加强生物材料和
医疗器材
监督管理,保障临床使用安全有效,维护人民身体健康,特制定本办法。第二条本办法所称生物材料和医疗器材是指用于诊断和治疗的介入和植入人体的材料和器材。生物材料和医疗器材品种管理范围由卫生部制定并公布。第三条国家鼓励生物材料和医疗器材的科学研究和先进技术的
推广
,...
什么行业适合做网络
推广
?
答:
但有没有做网络营销的动机也很重要。有了网络营销的动机和意识也是远远不够的,想要在网络营销中为企业赢利,还需企业对网络营销持续性投入,加强对网络营销人才的储备,这样才能见效。网络营销周期可能很长,一些企业在短时间内看不到效益,就停止网上的
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宣传,这样也做不好网络营销的。
医疗器械
需要经过哪些流程才能生产?
答:
营业执照,生产厂房,办公场所等等常规的开公司的工商地税要求这个就不说了~~要有自己的程序文件,参考目前正在
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的
医疗器械
GMP进行编写~要有自己的产品,包括设计图纸,产品的企业标准专利证明或专利使用许可等等~相关人员,行政,生产,质控等等包括人员档案及资质培训资料~相关设备,使用维修档案及记录生产...
医疗器械
上标有“世界首创”是否违反《广告法》
答:
是的,现在不能用最高级词语来形容
如何开一家网上的小店,具体怎么操作,都需要什么呢?
答:
3)其他不适合网上销售的商品,如
医疗器械
、药品、股票、债券和抵押品、偷盗品、走私品或者以其他非法来源获得的商品。 4)用户不具有所有权或支配权的商品。 如何寻找到货源 怎样才能寻找到适合自己创业的货源是所有网上开店的创业者最关心的问题,也是网上创业行动的标志,也关系到网上创业能否成功,笔者结合自己亲身经历...
医疗设备
销售代表是什么?
答:
比如各大企业新产品的临床
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试用,正式进院后的使用等,在这些客户对产品的使用初期,非常需要进行高频率的手术跟台,以帮助客户达到更好的产品使用效果。同时,在跟台的过程中,也是一个非常不错的机会能够更好地与客户进行沟通,增进感情的培养。2、经销商合作 与医药销售不同的是,
医疗器械
领域销售...
医疗器械
监督管理条例(2017修订)
答:
制定、调整分类目录,应当充分听取
医疗器械
生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见,并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。第五条 医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新,发挥市场机制的作用,促进医疗器械新技术的
推广
和应用,推动医疗器械产业...
医疗器械
注册管理办法(2014)
答:
第六条
医疗器械
注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。第七条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。第八条 国家鼓励医疗器械的研究与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的
推广
与应用...
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