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医疗器械三类证件注册证
医疗器械
许可资质类别有哪些
答:
一、
医疗器械
经营许可证 1、医疗器械经营许可证一类二类
三类
二、医疗器械生产许可证 1、医疗器械生产许可证一类二类三类 三、医疗器械产品
注册证
1、医疗器械产品注册证一类二类三类
个人想卖
医疗器械
需办什么
证件
???
答:
个人想卖
医疗器械
,首先需要办理《营业执照》,其次要办《医疗器械经营许可证》,个人还应要有《健康证》。
三类医疗器械注册
要求
答:
(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务如慧能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。第三十二条 从事第二类、第
三类医疗器械
生产的,应当薯斗向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的
注册证
。受理...
办理
三类医疗器械
经营许可证都需要什么资料
答:
对申请材料的要求:1、经营企业提交的《
医疗器械
经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》...
办理第
三类医疗器械
经营许可证需要什么
证件
答:
2、企业负责人和质量管理人要本科及医科专业。3、要有足够的办公面积(80平方米)及仓库面积(40平方米)。以上是最基本的。看你选择的器械种类,有的还要:1、质量管理人需主任医师职称。2、仓库面积要有200平方米。具体最好参照当地的申请二、
三类医疗器械
经营许可证的申请资料执行。
办理
三类医疗器械
经营许可证需要哪些人员
答:
需要具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。根据《
医疗器械
经营企业许可证管理办法》:第六条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
您好
三类医疗器械
许可证怎么办理
答:
回答:
三类医疗
器知械许可
证注册
所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、
医疗器械
产品
注册证书
、供应商营业执照、许可证及授权书; 3、质量管理文件等; 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历; 5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明; 6、公...
申请第
三类医疗器械
经营许可证仓库要怎么划分?
答:
要按照三色五区要划分,三色是红色、黄色和绿色,区域是合格区、不合格区、待检区、退货区,划分的时候是不需要按照顺序的。
医疗器械一类二类
三类
经营许可
证医疗器械
一类二类三类经营范围_百度...
答:
关于医疗器械一类二类三类经营许可
证
,医疗器械一类二类三类经营范围这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、
三类医疗器械
、二类医疗器械、一类医疗器械有3点不同:一、三者的含义不同:三类医疗器械的含义:三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗...
销售
三类医疗器械
需要什么资质
答:
经营
三类医疗器械
需要什么资质? 三类医疗器械经营许可证的申请条件有什么?三类医疗器械经营许可证的申报资料交什么? 申请条件和流程 1、要办理三类医疗器械经营许可证,必须有相关的营业执照,一般营业执照上的经营范围这一栏,需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有,需要去工商局办理增项。
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