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净化车间温度湿度标准
蛋糕产品加工
车间
洁净度的
要求
是多少?
答:
四要对生产
车间
、包装车间的空气进行灭菌处理,防止空气带来的二次污染。目前,在对空气杀菌过程中,常用的几种方法为紫外线、化学熏蒸和臭氧杀菌等。这几种方法虽然对空气
净化
有一定的效果,但都有一定的缺陷:1.紫外线的杀菌距离过短,且存在死角。由于过量的紫外线对人体健康有害,所以,这种方法不能...
药厂洁净
车间
的级别是怎样分类的?
答:
车间
空气
净化
等级。30万级; 微生物最大允许数:1000 浮游菌/立方米;适用场合:丸剂、颗粒包装车间。10万级;微生物最大允许数:500浮游菌/立方米; 适用场合:注射剂浓配车间。1万级;微生物最大允许数:100浮游菌/立方米 ;适用场合:小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。100级...
一万级
净化车间
是什么概念?
答:
洁净度达1万级,是指每立方米(每升)空气中≥0.5微米尘粒数≤35×10000个(350个),每立方米(每升)空气中≥5微米尘粒数≤25000(2.5)个。10万级洁净室
净化
工程用于很多的工业部门,比如光学产品的制造,用于较小的元器件制造大型的电子系统,液压或气压系统的制造,食品饮料的生产,医、药...
第三方检测比较好的公司有哪些啊洁净室的。
答:
亦即是指不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定
要求
之洁净度、
温湿度
及压力等性能之特性。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种,其中普遍采用装配式。中科检测是中科院旗下独立的第三方检测机构,中科检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质,能为医院手术室、血液病房、ICU病房...
洁净室
温湿度
控制原理
答:
例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中,作为膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100um的硅片,
温度
上升1度,就引起了0.24um线性膨胀,所以必须有±0.1度的恒温,同时
要求湿度
值一般较低,因为人出汗以后,对产品将有污染,特别是怕钠的半导体
车间
,这种洁净车间不宜超过25度。
什么是gmP
车间
答:
简单理解为内部条件达到GMP
标准
的生产
车间
。GMP说到根本就是通过各种方法(软件和硬件),将生产过程的混淆和污染降到最低,从而能够生产出品质稳定产品。GMP车间算是硬件部分。特点是车间内
温度湿度
可控,尘埃粒子数可控,易清洁、无卫生死角,细菌数可控、公用动力设施供给达到卫生级。从环保和HSE角度上现在...
无尘
车间
级别怎么判断?
答:
而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定
要求
之洁净度、
温湿度
及压力等性能之特性。无尘
车间
最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为「洁净室」。
净化
工程中的无尘
车间
对洁净度有什么
要求
?
答:
无尘
车间
对洁净室的需要以及对无尘车间洁净度的
要求
,取决于洁净室内工艺的性质。在这方面,将产品、工艺及人员所需要的保护水平,连同其它所有组成部分对洁净度的整个要求一并考虑,是非常关键的。以现实的观点看,保证对一个特定环境有充分的污染控制,就必须控制室内换气次数,控制室内
温
、
湿度
,控制与...
洁净室设计要点说明
答:
根据所要运行的
车间
,提供必须的给排水装置,送风装置和电源,这些装置和所涉及的设备必须易于使用和设计,同时不得有勃于空气
净化
系统。洁净室装修与设计的
要求
一、洁净室的平面布局 洁净室一般包括洁净区、准洁净区和辅助区三部分。洁净室的平面布置可以有以下几种方式:外廊环绕式:外廊可以有窗和无...
温湿度
监控主要在那些场景应用?有哪些必要性?
答:
随着GMP
标准
在药品行业的普及,药品生产从原料控制到药品销售整个过程将会有科学的操作规则。解决方法:东莞纳普电子科技有限公司将为药品工业中与
温湿度
相关的重要环节提供全面可靠的产品和解决方案,如制药原料的仓储环境监测、药品和药品杀菌灭菌工艺验证、药品运输环境监测、实验室
净化车间
环境及设备监测等,为...
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