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兽药药厂gmp认证
江西鸿图动物药业有限公司怎么样?
答:
2008年5月建设完成符合《兽药生产质量管理规范》规定的
GMP药厂
,拥有粉针剂生产线,粉剂/散剂/预混剂生产线,外用杀虫剂(液体)生产线,并于6月12日一次性通过了农业部
兽药GMP认证
。2009年10月开始进行改扩建,增加水针剂生产线,中药提取车间,在2010年7月份,通过农业部兽药GMP认证。法定代表人:李承...
什么是
兽药
GSP简称
答:
“
兽药
GSP”是兽药监督管理部门依法对兽药经营企业的兽药经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对兽药经营企业实施“兽药经营质量管理规范”情况的检查、评价并决定是否发给兽药GSP
认证
证书的监督管理过程。按照兽药GSP的要求,兽药经营企业必须围绕保证兽药质量,从兽药管理、人员、设备、购进、入库、储存、出库...
咨询:药品生产许可证、
GMP认证
、药品批准文号,三个的申请先后顺序是怎样...
答:
药品生产许可证、批文、
GMP认证
。1.拿地 2.建车间 3.报生产许可证(范围:原料,片剂?XX剂)4.各种体统验证 5.做研究 6.报生产 7.到生产现场检查阶段,认证 8.认证和生产检查均结束,取得GMP证书和批准文号 拿地前做个《药品生产许可证》审核,同意筹建后再建,通过验收后拿到《药品生产许可证...
为什么今年国家要停止办理
兽药GMP
答:
谁说停止的?现在是依据:产业结构调整指导目录(2011年本)第二类 限制类 停止 1、兽用粉剂/散剂/预混剂生产线项目(持有新
兽药
证书的品种和自动化密闭式高效率混合生产工艺除外)2、转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线项目(持有新兽药证书的品种和采用新技术的除外)的申报 ...
请问药品都需要
gmp认证
吗?
答:
中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展
药品GMP认证
工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药,但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和
兽药GMP
分开的。 药品GMP认证分为国...
...字标志的药品,都是人用药品: 兽药是否必须标志
兽药GMP
?
答:
正规的药品应标注:国药准字XXXXXXX 正规的
兽药
应标注:兽药字/兽药(添)字/兽药(生)字XXXXXXX 也就是说,药盒上有国药准字的是人用药品,有兽药字(含添、生)为兽药药品。同时,兽药产品标签想应明显标注“兽用”字样。以上供参考。
通过
兽药GMP认证
的厂家有哪些?
答:
你可以去网上查查,像我上次考察了一个,就通过了
认证
保健食品
gmp
的全称是
答:
1989年中国农业部颁发了《
兽药
生产质量管理规范(试行)》,1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。1995年10月1日起,凡具备条件的药品生产企业(车间)和药品品种,可按申请
药品GMP认证
。取得药品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新药时,卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月...
中国六大生物所
的GMP
证书需要年检吗
答:
中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展
药品GMP认证
工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药,但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和
兽药GMP
分开的。药品GMP认证分为国家和...
兽药
gsp
认证
供货商质量评估档案
答:
一定要有的资料是:
兽药
经营许可证、营业执照、产品
GMP
证书、批准文号、采购合同,其它的业务员身份证,代理合同,检验报告,产品说明书等能有更好。我是兽药GSP指导老师,硬件改造工作量不多,最多最繁琐的工作在于根据省兽药GSP的现场评定标准表一项一项做好软件资料。这个工作量大概占所有工作量的80%,...
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