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光度范围
做紫外分光
光度
时出现絮状沉淀
答:
出现絮状沉淀是因为,在不同极性的(有机)溶剂中,物质的溶解度是不一样的。测吸
光度
时,溶液一定要是澄清的,所以你可以将其离心后再测定。吸光度值
范围
:0.2-0.8.吸光度值很低,是你的黄酮含量比较低,你可以做几个平行实验:分别取不同量的样品进行提取,测定吸光度值,参照吸光度值的范围,...
分光
光度
计的几种型号有什么具体区别?
答:
721型可见分光
光度
计 是棱镜做分光元件,波长
范围
小,波长精度较低,微安表读数的最普通的实验室光谱分析仪器。722型可见分光光度计采用光栅做分光元件,波长精度较高,数码读数,属中档型。723型可见光分光光度计采用光栅做分光元件,波长精度高、cpu处理数据、自动打印等,属高档型。751型分光光度计属...
辐度量与
光度
量的本质区别是什么?为什么量子流速率计算公式中不能直接...
答:
1、幅度量是对电磁辐射能量进行客观计量的学科称辐射度量,是用能量单位描述光辐射能的客观物理量,辐射量学研究
范围
为整个电磁辐射谱区。2、
光度
量是在可见光波段内,考虑到人眼的主观因素后的相应计量学科称为光度量。3、量子流速率计算是在整个电磁辐射,所以量子流速率的计算公式中不能出现光度量。4...
用分光
光度
法测的ABS过高对数值影响大吗?
答:
首先我对你的被测样品不太了解。但从仪器分析上来说:分光
光度
计的准确读书
范围
应该是0.1~1.0之间最为准确。高于或者低于这个范围都会对测量准确度有影响,尤其是高于1的数值更是如此。所以2.0的数值肯定是错的。问题是你稀释十倍和一百倍的数值严重不线性。在不知道你所测样品的情况下,我估计...
紫外分光
光度
计空白差值
答:
±1.0nm
范围
内。根据查询紫外分光
光度
计使用说明可知紫外分光光度计空白差值是±1.0nm范围内。光度计一般指分光光度计。分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。
分光
光度
计有什么作用?
答:
光的吸收程度与浓度有一定的比例关系,这就是著名的比直定律。该定律成立的必要条件是单色光(单一波长光)照射样品。为了使该定律具有良好的线性,对测量浓度有一定的
范围
要求。也就是吸
光度
值控制在0.2~0.7之间,并且要求单色光垂直照射样品,试样要均匀。一台性能优良的分光光度计,必须有一个高性能的...
分光
光度
计测蛋白浓度的单位
答:
mg/L。截止2022年12月7日,分光
光度
计法,标准蛋白浓度是1mg/L,标线配的都是几μg/L,分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长
范围
内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
紫外分光
光度
法对液体温度
答:
您想问的是紫外分光
光度
法对液体温度影响大吗?不大。紫外可见分光光度法是在800纳米波长
范围
内测定物质的吸光度,温度在室温范围内,温度对吸收光谱的影响不大。光谱法是基于物质与电磁辐射作用时,测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。
721可见分光
光度
计的使用方法
答:
721可见分光
光度
计其波长
范围
360~800nm,色散元件为三角棱形.1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。2.盖上样品室盖使光电管受光,推动试样架...
波长为569nm的光为什么颜色
答:
波长为569nm的光为绿颜色的光。补充知识:可见光波长
范围
:390~760纳米。黄光:中心波长:570纳米;波长范围:597~577纳米。绿光:中心波长:550纳米;波长范围:577~492纳米。
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