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什么是二期临床试验
药物的
2期临床试验
都做
什么
具体怎做
答:
一般来说一期
临床试验
检测药物的安全性、耐受量为主,
二期
是药物的有效性,严格选择病例,设置对照组(抗癌药除外),测安全性,记录短期的不良反应,确定最佳的治疗剂量范围,记录受益/危害比率。一般选择25-100例病人,特殊的病例要求500例。具体:简要的向您叙述,仅供参考 1.原则 均衡随机(分层,...
药物的
2期临床试验
都做
什么
具体怎做
答:
一般来说一期
临床试验
检测药物的安全性、耐受量为主,
二期
是药物的有效性,严格选择病例,设置对照组(抗癌药除外),测安全性,记录短期的不良反应,确定最佳的治疗剂量范围,记录受益/危害比率。一般选择25-100例病人,特殊的病例要求500例。具体:简要的向您叙述,仅供参考 1.原则 均衡随机(分层,分段):...
二期
和三期
临床试验
有
什么
区别
答:
二期和三期临床试验区别如下:一、实验目的不同。1、
二期临床试验
重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价,在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究;确定三期临床试验的给药剂量和方案;获得更多的药物安全性方面的资料。2、三期临床试验是获得...
二期
、三期
临床试验
和四期临床试验的区别都有
什么
?
答:
临床试验
的分期可从以下几个方面加以区别:1、试验目的:I期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物动力学性质,包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。II期...
二期
、三期
临床试验
和四期临床试验的区别都有
什么
?
答:
临床试验
的分期可从以下几个方面加以区别:1、试验目的:I期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物动力学性质,包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。II期...
二期
、三期
临床试验
和四期临床试验的区别都有
什么
?
答:
临床试验
的分期可从以下几个方面加以区别:1、试验目的:I期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物动力学性质,包括代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径。II期...
二期临床试验
应符合的四项基本原则
答:
1、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期
临床试验
研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。2、此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。3、本期临床研究重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行...
二期临床试验
设计符合四性原则是
什么
答:
1、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期
临床试验
研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。2、此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。3、本期临床研究重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行...
临床试验
II/III期可以同时开展么?
答:
回答:\(^o^)/~自问自答,感谢各位的支持,我现在已经有答案了。首先,这个药物是仿制药,所以可以以已有的药物
临床试验
的给药剂量和方法作参考,因此可以跳过摸索最佳给药剂量、给药间期和给药方式阶段,直接验证其对适应症的有效性。因此可以II、III期同时开展。
新药品研发流程中,
临床二期
到 新药上市一般要多长时间?
答:
时间很难定,主要还是受
临床试验
的结果是否符合预期有关。通常临床试验包括三期,每期病例数要达到规定要求,时间大约需要2-6年时间。这个过程完成之后就可以提交新药申请获准上市。
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