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二类医疗器械不能卖给医院
往
医院
送
医疗器械
难吗
答:
难。
医疗器械
是针对
医院
或其他机构的,就
不
太好做,那些医院的采购都有专门对接的人员,对于新人就很难。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
如何区分一类、
二类
、三类
医疗器械
答:
家庭医疗康复设备:家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床,支撑器、医用充气气垫;制氧机、煎药器、助听器等。家庭护理设备:家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备;氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床。
医院
常用
医疗器械
:...
国家的
二类医疗器械
产品包括什么?
答:
根据《
医疗器械
监督管理条例》:国家对医疗器械实行分类管理。第
二类
:产品机制已取得国际、国内认可,技术成熟,其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械(如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等)第一类:按《产品质量法》,通过常规管理,足以保证其安全性、有效性的医疗器械(如血压计、打诊...
医疗器械
总共分为三类,第一类、第
二类
和第三类有什么区别
答:
2.第
二类
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械
。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、
不可
吸收缝合线、避孕套等。3.第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
怎样区分一类
二类
三类
医疗器械
答:
\x0d\x0a一类和
二类
的区别:\x0d\x0a第五条国家对
医疗器械
实行分类管理。\x0d\x0a第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。\x0d\x0a第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险...
医院
检测室里发现有过期
二类医疗器械
,但没有直接证据证明其使用,行政管 ...
答:
这个是可以处罚的,即使是你
不
使用或者疏于管理未及时清理过期
医疗器械
,但是过期医疗器械是和正常使用的医疗器械放在一起的,你也无法举证你不会使用过期医疗器械,客观上存在着安全风险,所以行政部门可以处罚。
卖医疗器械
的程序,到了
医院
找谁,怎么说,怎么做,详细点说说,谢谢啦...
答:
大点的
医院
先找检验科主任和设备科主任,必要的话联系一下负责这方面的院长,当然回扣的事情要隐晦的表达出来,切忌
不
要在第三个人在场的时候提!~小一些的医院直接找院长 具体说什么这个就不大好讲了没全看你的个人魅力了!~一定要捋清楚各个关系,不要听他们的回答,什么叫人下人?这个行业利润很高...
公立
医院
大型
医疗器械
为什么不要求厂家投标
答:
出于一些特定的考虑。公立
医院
采购大型
医疗器械
时,通常需要考虑到医疗器械的质量、性能、安全等多方面因素,因此需要选用具有高质量、高性能、高安全性的医疗器械产品。其次,公立医院通常在医疗器械采购方面有一定的规划和预算,因此需要针对实际采购需求,选择适合自己的医疗器械产品,而不一定需要通过投标来...
...放射科的高压注射器针筒是否需要具备“
医疗器械
经营许可证”?若需...
答:
销售给
医院
放射科的高压注射器针筒需要具备“
医疗器械
经营许可证;这个属于三类器械。
关于进口产品无
医疗器械
生产许可证国家或
医院
有何规定
答:
《
医疗器械
监督管理条例》第十条 第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类...
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