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为研究某种新药治疗贫血患者的疗效
药物的相互作用的名词解释
答:
两种以上药物联用时,在药代动力学和药效动力学上互相影响,相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。合理联用可使
治疗
作用增强,不良反应减轻或减少,为此临床上许多配方希望能达到这种目的。相反不合理联用不仅
疗效
降低,而且不良反应加重,甚至于产生严重的不良后果。
老年人用药剂量一般为成人的多少
答:
3.发觉
某
药物有副作用时应及时停服。有些药物,中青年人服用效果很好,但有些老年人服用时会出现许多...好转就自作主张中断
治疗
,或治病心切擅自加大用药剂量,盲目迷信广告、偏方、秘方、洋药、
新药
等,均可...■饮食调节原则 多数老年人体内蛋白质比例降低,加之疾病、消瘦、
贫血
等原因均影响着药物
的疗效
,应当重视...
临床药理学
研究
分几期?每期实验的目的是?
答:
Ⅲ期临床试验全面评价
新药的疗效
和安全性,以判断新药有无
治疗
学和安全性的特征,决定是否值得批准生产上市;Ⅳ期临床试验的目的在于新药批准上市后,通过大量
患者
实际使用,并经过临床调查,监视有无副作用,以及副作用的发生率有多高,严重程度如何。还可使更多的临床医生了解新药,认识新药,合理的应用新药...
干细胞存了之后能给哪些人用呢?求干细胞用途?
答:
干细胞研究的另一个潜在领域就是推动胚胎
治疗研究
的发展。一方面,胚胎干细胞是多能干细胞,能够分化为任何类型的细胞,帮助修复受损或
患病的
细胞。另一方面,通过研究这一领域,研究人员可以更好地理解胚胎是如何发育的,挖掘治疗方法,有可能将疾病治疗提前到胎儿时期。8、开发
新药
,用于临床 干细胞可以快速...
四期临床试验的目的
答:
是对
治疗
作用的初步评价阶段。III期临床试验是在Ⅰ、Ⅱ期临床
研究的
基础上,将试验药物用于更大范围
的病人
志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多中心临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)。Ⅳ期临床试验是
新药
上市后监测。在广泛使用条件下考察
疗效
和不良应(尤其是罕见不良应)。
为什么要参加临床试验?
答:
当然,
患者
和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的
治疗
作出重大贡献。\x0d\x0a临床药物试验的风险主要有两部分,第一,增加
新药
不一定增加
疗效
。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。\x0d\x0a大家不要太过顾虑这些风险,因为临床
研究
有严格的政策管理规定、...
什么是安慰效应?
答:
这个效应并不是由所服用的药物引起,而是基于病人心理上对康复的期望。评价指标医务人员可以利用安慰剂,以激发
病人的
安慰剂效应。当对某种药坚信不移时安慰剂效应,就可增强该药物的
治疗
效果,提高医疗质量。当某种新药问世,评价其疗效价值时,要把药物的安慰剂效应估计进去。如果
某种新药的疗效
与安慰剂的疗效经双盲法试用...
阿司匹林的功效?
答:
三、老年痴呆症美国
研究
发现,按时服用抗炎药物(阿司匹林类)
治疗
或预防其他疾患(如关节炎、心脏病)的
患者
,一般不会患老年痴呆症,阿司匹林不但有益于老年痴呆症
病人
,而且对老年健忘症患者也颇具
疗效
。四、癌症美国研究显示,非类固醇类抗炎药物(包括阿司匹林)具有防治各类肿瘤之功效,如结肠癌、食管癌...
临床试验的内容
答:
IV期临床试验为
新药
上市后由申请人进行的应用
研究
阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物
的疗效
和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点:① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验,不要求设对照组,但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行...
用
某新药治疗
急性腹泻
患者
124例,一周后痊愈100例,据此可认为_百度知 ...
答:
【答案】:C 在实验
研究
中,只有正确设立对照,才能较好地控制非处理因素对实验结果的影响,从而将处理因素的效应充分显现出来。不设立对照往往会误将非处理因素的效应当成处理效应,从而得出错误结论。
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