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中药饮片生产企业应当执行
中国
中药
协会的组织机构
答:
中国中药协会中药新技术专业委员会 (以下简称本会)筹备于2010年初,并于2011年5月经中国中药协会上报于国家民政部,2011年7月15日民政部以民社登[2011]6119号文批准,2012年6月30日在江苏南京召开了成立大会,它是依照国家有关法律、法规及中国中药协会章程自愿组成的自律性、非营利性的以全国
中药生产企业
为主体的,...
...医用氧(gmp补充规定) 《药品
生产
质量管理规范(2010年修订)》_百 ...
答:
第二条 本附录适用于医用氧工业化
生产
过程,不包括医疗机构内部医用氧的生产和处置。第三条 其它医用气体的工业化生产要求参照本附录
执行
。 第二章 原则第四条 医用氧生产和质量控制
应当
符合本附录要求和国家相关规定。生产过程
应该
避免与其他气体发生交叉污染。 第三章 人员第五条
企业
的生产管理负责人应具有化工、...
自制膏药并出售违法吗?
答:
违法。药品
必须
由
企业生产
,根据《医药行业质量管理条例之规定》如下:第九条 新建药品
生产企业
,由所在省、自治区、直辖市医药管理局(总公司)审查同意方可筹建,建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收,合格者发给《药品生产企业合格证》,企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证...
药店开店创业计划书
答:
1.药品经营
企业
的购进药品,一定建立并
执行
进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业的销售记录(药名,剂型,规格,批号,有效期,
生产
厂商,购销单位,购销价格,购销日期等) 2.卖出去的药不能收回 四.药品电子商务 (一)背景介绍 药品电子商务,是指药品生产者,经营者或使用者通过信息网络系统以电子数据信...
哪里可以找到
中药饮片
的图片啊?
答:
答:原料药
生产
使用的原材料相对宽松,但制剂的原辅料已经在药典上有的品种,
必须
是药用级别或有批准文号的产品,没有上药典的产品可使用食用级别,但要有产品质量标准.其它产品按药典规定
执行
.任何的验证都必须做三次才有统计学意义. 2 我
公司
现正准备申报膏剂车间GMP认证,按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》申请...
执业药师证书有什么用处?
答:
执业药师
应当
遵守执业标准和业务规范,以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。执业药师
必须
严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、
生产
、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝
执行
,并向当地...
什么叫增值税
答:
所以a
公司
只是代收代缴而已,并不负担这笔税款。 再比如: 你公司把购进的100件货物加工成甲产品80件,出售给b公司,取得销售额15000元,你公司要向b公司收取的甲产品货款也不只是15000元,而是15000+15000*17%=17550元,因为b公司这时作为消费者也
应该
向你公司另外支付2550元的增值税款,这就是你公司的“销项税”...
开一个制药
公司
都需要什么手续?
答:
省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条:开办药品
生产企业必须
具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。2、申办人凭《药品生产许可证》,到工商行政管理...
经方是否可以委托药品
生产
厂家加工进行生产?
答:
委托加工的药品其包装及标签除
执行
有关规定外,还应标明委托双方单位名称、加工地点。委托加工的药品须由委托方销售。异地生产和委托加工的药品法律责任由药品批准文号拥有者负责。四、接受异地生产和委托加工的药品
生产企业应
是药品生产证照齐全的合法企业,并具有与所生产产品相适应的证照许可范围内的条件,且...
GSP认证新规定对药品批发
企业
经营场所面积有什么要求?
答:
其中阴凉库面积不低于总库房面积的50%。库房净高5米以上(二层以上可为4米以上)。冷库容积不低于100立方米。专营中药材、
中药饮片
的仓库面积应达到1000平方米以上;专营生物制品的仓库容积应达到200立方米以上。在设区的市中心城区设立批发
企业
,营业场所和办公用房面积不低于300平方米,在县(县级市、区)...
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