99问答网
所有问题
当前搜索:
中药饮片储存管理规范
药监局有哪些规定是关于药品销售的?
答:
第一条 为加强药品监督
管理
,
规范
药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法...
从事药品生产活动,应当要
规范
哪些行为?
答:
第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督
管理
部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
中药饮片
应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制
规范
炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当...
药品质量保证协议书
答:
3、乙方提供的中药材、
中药饮片
质量应符合法定的质量标准(包括 省中药炮制
规范
)。发运中药材应有包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;实施批准文号
管理
的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须注明...
中药
调剂的含义是什么
答:
要求各中医医院、中西医结合医院、综合医院均照此标准遵照执行。《标准》主要有9个方面内容:提供中成药调剂,提供饮片煎煮,
中药饮片
数量,专业技术人员比例,中药房主任任职资格,各负责人任职资格,调剂室面积,饮片调剂设备,规章制度。中药房将按照《标准》的要求进行建设,中药调剂也逐步
规范
化和科学化。
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督
管理
办法(2021修正)
答:
中药材、
中药饮片
的包装不符合前款规定的,医疗机构不得采购。第十一条 医疗机构对药品的
储存管理
,按照国家《药品经营质量
管理规范
》的有关规定执行。第十二条 医疗机构应当在依法核定的诊疗科目或者服务项目的范围内使用药品。第十三条 医疗机构应当严格执行药品有效期监控管理制度,定期开展过期药品清查...
医院药剂科工作计划
答:
四、加强药品
储存
与养护的
管理
,药品储存和养护易受外界因素的影响,如温度、湿度光照等,直接或间接引起药物质量,影响临床疗效,因此给西药房、
中药
房添一台空调,保持西药房、中药房内适宜的温度。 五、发挥药品质量监控小组的作用,定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查,并督促科室工作人员认真执行各项管理制度,...
药店上班必学的药品知识有哪些?
答:
药品的销售过程和记录。药品的展示和
储存
。药品是指用于预防、治疗和诊断人体疾病,有目的地调节人体生理功能,规定适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、
中药饮片
、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
企业通过新版GSP认证可能面对的主要困难有哪些?
答:
3、 新版GSP在企业内部各方面
管理
都有提高,从管理手段上增加了计算机管理信息系统,实现采购、验收、入库、养护、销售、出库等全程信息化,保证了准确无误,客观真实,这在第二十四条、第二十五条、第四十三条、第五十条中都有详细阐述;同时在管理标准上细化了:药品直调验收、药品运输、
中药饮片
标准、...
药品经营与
管理
属于什么专业类别
答:
药品经营与
管理
属于生化与药品类中食品药品管理类专业类别。药品经营与管理专业属于食品药品与粮食大类,专业代码:590301。为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力,在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。
药品进入市医保流程图
答:
③验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类
管理
要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样;④验收
中药饮片
应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
涓嬩竴椤
其他人还搜
中药容易生虫目录表
中药饮片存放制度
需要冷藏的中药饮片目录
中药饮片储存管理办法