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中药饮片假药罚款
药品管理法所称的
假药
包括
答:
中药饮片
应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的...
买别人家的东西去卖
答:
2/药品生产要正规的药品GMP证书,3/药品进入市场要有医药批文号,如果没有批文号就在网上销售,根据药品管理法第28条,属于销售
假药
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》http://www.szda.gov.cn/ml/fg/zc_1/zc_1/200711/t20071104_278736.htm 第十条 除
中药饮片
的炮制外,药品必须按照国家药品...
药品管理法所称的
假药
包括
答:
中药饮片
应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的...
高价打的HPV九价疫苗可能只是生理盐水,法律中对此是如何规定的?_百度...
答:
花高价打HPV疫苗结果注射了生理盐水,这属于违法行为,可按照生产销售
假药
罪进行量刑。此前警方已经抓获了很多类似案件,其中有一起案例,受害人群较多,目前两名嫌疑人已经被判刑,各获刑15年和13年有期徒刑,并分别
罚款
150万和100万元。案件具体详情。犯罪嫌疑人牛某在2018年发现HPV疫苗在市面上畅销,...
快定是不是
假药
答:
快定不是
假药
。药品名称,规格,生产批号。凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定的产品属于假药根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和
中药饮片
除外),使用...
属于
假药
范围的是
答:
生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和
中药饮片
除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品,另外市场上的某某卫药准字(早已过了有效期),这种文号的产品也是
假药
,其他的比如经卫食证字、国食健字或...
什么叫药品?
答:
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、
中药饮片
、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发...
“梅花K”案例
答:
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的
中药饮片
炮制规范炮制的,不得出厂。 第十三条 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。 第...
我想开
中药饮片
粗加工厂(无炮制过程)是否需要通过GMP认证? 中药材初加 ...
答:
因为
中药
市场目前非常混乱,以次充好的现象比比皆是,已经到了非治理不可的地步了。而
饮片
是最容易掺杂使假的,以前,很多药厂都购买你说的这种粗加工饮片,从现在开始,凡是购买饮片的药厂必须提供饮片供应商的资质,没有资质的按
假药
论处,而饮片的概念就是必须是炮制的
中药材
,并且饮片厂也必须通过GMP...
药品包装需要什么认证?
答:
在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门(省食品药品监督管理局)审查、验收,同意之后,再办理相关手续,包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。即要求其提供“药品生产企业许可证”、“药品经营企业许可证”、“营业执照”、“法人委托书”等资质,并对
中药饮片
要求提供货样,供以后...
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