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严重不良反应定义
药品群体
不良
事件概念
答:
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。这是国内外基本公认的
定义
。“药品不良事件”则是指超量用药(无论是有意还是无意)、用药不当以及假冒伪劣药品引起的对人的伤害。所以,药品不良事件的包含面更宽广,其后果更加
严重
。|||“药品
不良反应
”...
什么是护理
不良
事件及分类
答:
5、标本类:标本采集对象错误、标本采集时间错误、标本采集后未送检、标本条码贴错、标本遗失、打碎、标本撒漏、实验室检查项目漏检,标本种类错误、送检部门错误、选择试管错误、其他。6、输液、输血类:输血对象错误、输血(剂型、剂量、种类)错误、包装袋破损、液体或血制品被污染、输液、输血
不良反应
、...
输血
不良反应
应急预案及处理流程
答:
输血
不良反应
的应急预案及处理流程一、输血不良反应的
定义
和分类。输血不良反应是指在输血过程中或输血后,受血者发生了原来疾病不能解释的、新的临床症状和体征;可发生在输血时、输血后24小时内甚至输后几天至几十天发生。按发生时间可分为:即发型输血反应和迟发型输血反应;按免疫学可分为:免疫性...
护理
不良
事件的
定义
及分类是什么?
答:
分类:(1)病人在住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人安全相关的护理意外。(2)诊断或治疗失误导致患者出现
严重
并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件。(3)严重 药物
不良反应
或输血不良反应。(4)因医疗器械或医疗设备的原因给患者或...
不良反应定义
中的四个要素不包括什么
答:
不良反应
是指用药过程中产生的和用药目的无关的,并给病人带来不适和痛苦的反应
药品
不良反应
报告和监测管理办法第六章 附则
答:
药品
不良反应
报告和监测管理办法的附则规定了药品不良反应的
定义
和报告流程,强调了药品上市后的监管以确保公众用药安全。所有相关方,包括药品生产企业、经营企业和医疗机构,都有责任报告不良反应。国家食品药品监督管理局负责全国管理工作,并与卫生部合作,省级以下机构也需承担相应的职责,如收集评价不良反应...
护理
不良
事件的
定义
及分类是什么?
答:
分为可预防性不良事件和不可预防性不良事件。主要包括 1、病人在住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人安全相关的护理意外。2、诊断或治疗失误导致患者出现
严重
并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件。3、严重药物
不良反应
或输血不良反应。4、...
护理
不良
事件的
定义
是什么?
答:
护理
不良
事件是指由于医疗护理行为造成患者死亡、住院时间延长,或离院时仍带有某种程度的失能,分为可预防性不良事件和不可预防性不良事件。对护理不良事件各学者均提出了自己的观点。美国学者将其
定义
为:由护理导致的伤害其延长了患者的住院时间,导致了残疾或两者皆有。国内学者认为,护理不良事件是指与...
优思明的
不良反应
答:
安全性总结本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。
严重不良反应
有动脉和静脉血栓栓塞。不良反应列表本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率
定义
为常见 (≥ 1/100 至 < 1/10) 和...
药物纯度与
不良反应
有什么关系?
答:
药物不纯,尤其是注射药物(如中成药注射液)是引起药物
不良反应
(如过敏、药物热等)的主要原因。口服药物不纯,可能增加不良反应的发生率,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。同时,可能影响的是药物的吸收,从而影响药物疗效。
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