99问答网
所有问题
当前搜索:
上报药品不良反应的意义
药品不良反应
报告和监测管理办法的第十一条
答:
评价、反馈和
上报
,以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理;(二)对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展本行政区域内严重
药品不良反应的
调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。
药品不良反应
报告和监测管理办法的第四节 境外发生的严重药品不良反应...
答:
第四十条 国家
药品不良反应
监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年7月1日前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。 第六十三条 本办法下列用语
的含义
:(一)药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量...
药品不良反应
报告和监测管理办法的第十二条
答:
设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和
上报
;开展本行政区域内严重
药品不良反应的
调查和评价;协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训等工作。第十三条 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品...
批发企业怎么收集和
上报药品不良反应
答:
由销售部组织定期对客户进行回访,收集本公司供应
药品的
不良反应,也可由客户和使用单位反馈,然后根据收集到的不良反应,移交到质管部进行处理。质管部应按照
不良反应的上报
时限(一般1个月,严重和新的15天 ,群体和死亡 立即)登录
药品不良反应
监测网站,注册账号,然后进行上报。另也要报主管药监部门一...
如何
上报药品不良反应
和医疗器械不良事件
答:
国家2012年1月1日起启用新的监测系统,直接百度“全国
药品不良反应
监测系统”,搜索出来第一个就是,点开后需要在线注册成基层用户,并且需要相关监测部门的审核才能通过后,有自己的用户名,登陆
上报
即可。
作为一个
药品不良反应
监测管理员怎样做好自己得到本职工作
答:
一是做好本公司经营
药品不良反应的
征询工作;二是发现不良反应要及时
上报
;三是将上级药监部门公布的药品不良反应,传达到公司相关部门。
国家
药品不良反应
监测信息网络指的是什么?
答:
国家
药品不良反应
监测信息网络是国家药品不良反应监测中心面向国际、国内各有关单位进行日常工作管理的远程计算机信息网络,它将覆盖全国各地区的药品不良反应监测中心,药品生产、经营企业、医疗、防疫等机构,在我国药品不良反应监测领域内实现不同地区、不同部门间远程通信。该网络的信息传输方式将药品生产、...
县
药品
质量安全专项整治行动方案
答:
是否建立医疗器械不良监测记录,是否使用无产品注册证的医疗器械。()重点加强对骨科植入器械等高风险产品、隐形眼镜、助听器的质量监控,以及对质量可疑产品开展质量监督抽验。继续督促各级医疗机构建立完善高风险医疗器械使用和管理制度,进一步规范高风险医疗器械的采购、使用行为和质量跟踪管理。()开展
药品不良反应
监测、医疗...
药物不良反应
监测报告实行
答:
【答案】:C 分析:医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家
药品不良反应
监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地不良反应监测机构,由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确。掌握“药品不良反应报告和检测管理办法”知识点。
下面哪个系统可以快速获取
药物
警戒报告
答:
中国医院药物警戒系统是国家开发的辅助监测哨点发现、报告、评价药械不良反应事件、开展重点监测和再评价、获取药械警戒信息的信息化系统。该系统能主动、快捷、全面、规范、准确地收集
药品不良反应
信息,实现医疗机构药品不良反应ADR信息的自动采集、内部管理、智能搜索及监测
上报
系统,将传统的不良反应监测模式由...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜