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一二级生物实验室备案有效期
如何开展新冠病毒核酸检测?
答:
《新型冠状病毒
实验室生物
安全指南》(第二版),新冠病毒核酸检测应当在生物安全
二级实验室
进行,同时采用生物安全三级实验室的个人防护。请各地卫生健康委积极主动对接承担新冠病毒核酸检测的生物安全实验室,做好
备案
管理工作,加强技术指导和主动服务,为提升辖区内新冠病毒核酸检测能力提供有力保障;各地要...
实验室
安全事故的主要类型是什么?
答:
一级、
二级实验室
不得从事高致病性病原微
生物实验
活动。新建、改建、扩建应报国家有关部门批准,经有关部门评估,确定实验室级别,取得相应的资格证书。8.实验室应当建立病源微生物实验档案,记录实验室使用病源微生物情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于20年。实验室...
审批核酸检测点位要求
答:
1
.申报程序。责任设置医疗机构自行选址 提交资料报属地卫生行政部门初审 现场审核 审核合格 发布。2.需要提交的资料。(1)申请采样点可行性报告;(2)检测机构资质(取得《医疗机构执业许可证》、基因扩增和
二级生物
安生
实验室备案
、室间质评证书)...
可在
二级实验室
展开的新冠病毒相关实验活动有哪些?
答:
新冠病毒病毒培养、动物感染实验应当在
生物
安全三级及以上实验室开展;未经培养的感染性材料的操作应当在生物安全
二级实验室
进行,同时采用生物安全三级实验室的个人防护;灭活材料的操作应当在生物安全二级实验室进行;分子克隆等不含致病性活病毒的其他操作,可以在生物安全一级实验室进行。
哪些是
二级生物
安全
实验室备案
所必须的环节
答:
1
、首先是
备案
范围。2、其次是申请备案的
实验室
应具备的条件和要求。3、然后是备案申请材料,备案程序。4、最后是联系方式。
从事
生物
技术研究开发与应用活动应当符合什么原则
答:
生物安全方面的违法行为如下:
1
、购买或者引进列入管控清单的重要设备、特殊生物因子未进行登记,或者未报国务院有关部门
备案
;2、个人购买或者持有列入管控清单的重要设备或者特殊生物因子;3、个人设立病原微
生物实验室
或者从事病原微生物实验活动;4、未经实验室负责人批准进入高等级病原微生物实验室。未经...
开展核酸检测的
实验室
应当满足的资质要求
答:
准备开展核酸检测的实验室,要符合病原微
生物实验室
生物安全管理条例以及医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法等有关规定,具备经过卫生健康行政部门审核
备案
的生物安全
二级
及以上实验室条件,以及临床基因扩增检验实验室条件。独立设置的医学检验实验室,还应当符合医学检验实验室基本标准等要求。法律依据:《...
消字号产品需不需要
备案
答:
首次申请
备案
的,应按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论,检验机构应当符合消毒管理的有关规定,通过
实验室
资质认定,在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。(实验室不需要专门的授权)对延续备案的,在对消毒产品进行检验时,只作关键...
关于国内外的
实验室
污染治理的现状是个怎样的状态
答:
一级、
二级实验室
不得从事高致病性病原微
生物实验
活动。新建、改建、扩建应报国家有关部门批准,经有关部门评估,确定实验室级别,取得相应的资格证书。8.实验室应当建立病源微生物实验档案,记录实验室使用病源微生物情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于20年。实验室...
消字号产品
备案
流程是什么
答:
消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价。消字号
备案
需要提供以下资料:标签(铭牌)、说明书;经
实验室
认证检验机构出具的检验报告(含结论)——中科检测消毒产品检测中心;经备案且在
有效期
内的企业标准或质量标准;产品配方(或消毒器械元器件、结构图);生产企业卫生许可...
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