99问答网
所有问题
当前搜索:
rna凝胶电泳图
这是绿色植物叶片中提取的
RNA电泳图
,哪位大神能帮忙分析分析吗,为什么...
答:
绿色植物叶片提取的
RNA
中可能含有大量的叶绿体RNA,23s,15s等。所以这个结果可能是正常的。当然因为没有marker,也不排除部分RNA出现降解。
简述完整性比较好的总
RNA
琼脂糖
凝胶电泳图
的特征?
答:
第一,完整性比较好的总RNA琼脂糖
凝胶电泳图
呈现三条带,也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二,真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。
RNA电泳
中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小,RNA电泳条带上,应是28S在上,18S在下,...
凝胶电泳图
上
RNA
为什么有两条
答:
因此,电泳图谱上高质量总
RNA
应该有两条主要的核糖体rRNA条带和弥散一片的背景
rna
。相反,如果rRNA条带不清晰,这说明rna有降解,质量不好。
如何确认
RNA
的质量
答:
1、
RNA
胶(
凝胶
成像)检测。例如:原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。2、凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是:结合了蛋白的RNA在凝胶中的迁移速率更慢,因而可以区分出结合蛋白与未结合蛋白的RNA条带。3、RNA-seq即转录组测序技...
DNA和
RNA
的通过
电泳图形
则怎么鉴别
答:
不同构型DNA的移动速度次序为:供价闭环DNA(covalently closed circular,cccDNA)>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖
凝胶
中的迁移速率与DNA分子量对数反比,分子越大则所受阻力越大,也越难在凝胶孔隙中蠕行,而迁移得越慢。
电泳
时得具体区分
RNA
和哪一种构型的DNA来鉴别 ...
如下图,请问这个琼脂糖
凝胶电泳
结果怎么分析
答:
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有
RNA
残留,所前端有拖带,还有你的
电泳
条件没有控制好,条带不齐整 ...
RNA 凝胶电泳
注意事项
答:
RNA 凝胶
就像DNA 凝胶一样进行
电泳
。并不需要独立的胶盒与仪器。只要在电泳前后清洗胶盒就可以了。*缓冲液 10 x MOPS/EDTA 缓冲液,包含0.2mol/L MOPS (3 – 吗琳代丙磺酸)、50 mmol/L乙酸钠、10 mmol/ L EDTA, 调至pH7.0 。高压灭菌15min。时间长了呈现淡黄色是正常的。1 X 用于电泳...
用TRIZOL提取
RNA
,最后进行琼脂糖
凝胶电泳
,却只看见一条带???是不是提...
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总
RNA
,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
谁能帮我分析一下这个DNA
凝胶电泳图
,第一个为marker第二个为植物DNA第...
答:
没有明确marker的大小,但是你最下面有一团小的物质,估计为
RNA
,提取或最后溶解的时候注意加RNA酶;植物DNA基本没有提取到,植物DNA很大,都会在最上面,你提取的质量不好。大肠杆菌提取的是质粒还是基因组?结果也不是很好。
怎么写
rna电泳
结果报告
答:
RNA电泳
结果报告的基本写作步骤:1、报告题目:应明确报告的内容、单位和时间,例如“RNA电泳结果报告”,“XX实验室”和“2022年6月”。2、样本信息:应提供样本来源的相关信息,例如样本名称、编号、来源和取样时间等。3、分析方法:应说明使用的RNA电泳方法和设备,例如琼脂糖
凝胶电泳
或聚丙烯酰胺凝胶...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
刀鲚rna凝胶电泳结果
RNA电泳图marker
琼脂糖凝胶电泳图详解
rna琼脂糖凝胶电泳实验结论
MS2RNA反转录产物凝胶电泳图
RNA电泳图m条带
rna降解电泳图
rna电泳图沉底
提总RNA的跑胶图