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pcr检测技术的原理
PCR的技术原理是什么
?
答:
PCR的技术原理
是借着聚合酶在一对方向相反的引子协助之下,将两个引子之间特定的DNA反复复制。由于新制成的DNA可以被再拿来做为制造DNA的模板,所以此种复制是以几何级数的倍数增加,可以在短短数小时之内,将目标的DNA放大至百万倍之多。同时使用的一对引子的限制之下,所合成的DNA片段,99.9%以上是...
pcr技术原理
答:
pcr技术原理
:DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变解链,当温度降低后又可以复成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变和复,加入设计引物...
PCR
实验
原理
和操作步骤
是什么
?
答:
实验方法
原理
①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR
扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的...
pcr的原理
是什么
答:
PCR原理
是聚合酶链式反应,一种分子生物学
技术
,用于扩增特定的DNA片段。PCR原理的详细解释如下:
PCR的
基本构成与过程 PCR主要由三个基本步骤构成:变性、退火和延伸。在PCR过程中,DNA模板在热稳定聚合酶的作用下,通过不断重复这三个步骤,实现特定DNA片段的指数级扩增。变性与退火 在变性阶段,PCR反应...
PCR的原理
是什么 的原理是什么,它有什么用途
答:
用途:1、核酸的基础研究:基因组克隆 2、不对称
PCR
制备单链DNA用于DNA测序 3、反向PCR测定未知DNA区域 4、反转录PCR(RT-PCR)用于
检测
细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA 5、荧光定量PCR用于对PCR产物实时监控 6、cDNA末端快速扩增
技术
7、检测基因的表达 8、医学应用:检测细菌...
pcr的原理
答:
PCR的原理
是聚合酶链式反应。详细解释如下:
PCR技术的
基本原理 PCR技术是利用DNA复制的基本原理,通过特定的引物、模板、能量和酶等条件,在体外实现对特定DNA序列的扩增。其核心是利用热稳定聚合酶,如Taq酶,在高温时具有活性,能在引物引导下,以模板DNA为基准,合成新的DNA链。这一过程的本质就是一种...
PCR技术原理
是怎样的?经典点
答:
PCR技术原理
:以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制。这样经过变性、退火、延伸一个循环,每一个循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次。每完成一个循环需2~4分钟,2~3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍。
PCR技术
基本
原理
答:
PCR技术的
优势还体现在其产物的指数级增长,初始的皮克级(pg)DNA可被放大到微克级(μg),足以
检测
到细胞中的一个目标细胞,病毒检测的灵敏度可达3个RFU,细菌检测的最低限甚至可以低至3个单位。PCR反应通常在耐高温的Taq DNA聚合酶作用下,一次性加样后在恒温条件下进行,整个过程一般在2~4小时...
PCR技术
基本
原理
答:
PCR技术
,即聚合酶链反应,是一种在试管中进行的DNA复制过程,它的基本
原理
与细胞内DNA复制类似,但操作更为简便。该
技术的
核心是通过变性、退火和延伸三个步骤实现DNA片段的大量复制。首先,变性阶段将DNA加热到94℃左右,使双链DNA解离成单链,便于引物与模板结合;接下来的退火过程,温度降至55℃左右...
简述
pcr技术的
基本
原理
答:
PCR技术的
基本
原理
和DNA在体内天然复制过程相似,是在体外重复进行DNA模板解链、引物与模板DNA结合、DNA聚合酶催化形成新DNA链的过程,只是整个过程在体外进行,而且反应体系比体内更简单。经典PCR以DNA为模板,体系组成包括原始模板、引物、原料、DNA聚合酶以及合适的盐、缓冲液以及温度循环参数等。原始模板是...
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