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dna浓度﹑纯度
影响质粒
DNA浓度
,
纯度
,完整性的因素有哪些?
答:
RNase活性:缺乏有效的RNase处理会导致RNA污染,影响
DNA的纯度
。离心操作:离心时间和速度不合适可能导致蛋白质或杂质残留,影响纯度。存储条件:不当的存储条件(如频繁冻融、高温或光照)可导致DNA降解和完整性受损。溶液pH值和盐
浓度
:pH值和盐浓度不当会影响DNA的稳定性和溶解性,可能导致DNA降解。酶的...
DNA浓度
鉴定
纯度
鉴定方法有哪些
答:
将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值,按以下公式计算
DNA浓度
.DNA浓度(ng /µL)=OD260×50×稀释倍数 当OD260/OD280< 1.8,表示蛋白质含量较高 当OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量较高 当OD260/OD280=1.2.0,表示DNA较纯 ...
紫外吸收检测
DNA的浓度
和
纯度
原理是什么?
答:
核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链
DNA浓度
为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值(OD260/OD280),估计核酸的
纯度
。纯净DNA的比值为1.8, RNA为2.0。若比值高于1.8说明DNA...
基因组
dna的浓度
和
纯度
测定仪器预热多长时间
答:
基因组
dna的浓度
和
纯度
测定仪器预热10-20分钟。根据查询相关资料信息显示,基因组dna的浓度和纯度测定仪器预热需用到紫外分光光度计,时长为10-20分钟。DNA是脱氧核糖核酸的英文缩写,是生物细胞内含有的一种大分子核酸,携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息,是生物体发育和正常运作必不可缺少的生物大...
ffpe提取
dna
一般
浓度
和
纯度
是多少?
答:
rtpcr时提取rna的
浓度
和
纯度
要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千。如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也没有关系。纯度需要用仪器测一下。260/280理论值应该有2.0以上,260/230值1.2以上基本合格。RT-PCR:最重要的是RNA是否有明显降解,这个...
如何利用分光光度计测量
dna
样品的
浓度
和
纯度
?还有其他方法?他们之间...
答:
取1μDNA,用ddH2O水稀释到1ml,以1ml ddH2O为对照,紫外分光光度计测定OD260,OD280,OD260/OD280(都在 1.8左右之间,说明 DNA样品
纯度
较高),concentration。另,基因组DNA1%的琼脂糖凝胶电泳检测均呈现完整清晰条带没有拖尾,说明 DNA 样品的完整性好,也可通过DNA marker 推算出
DNA浓度
。
如何使用简单的实验方法检测
DNA纯度
视频时间 23:24
怎样通过凝胶电泳图谱检测
DNA的纯度
和
浓度
答:
这个应该用分光光度计检测啊,
浓度
看OD260,
纯度
看OD260/OD280以及OD260/OD230。要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的marker。
我提取的
DNA
是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该...
答:
你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的
DNA纯度
很高。波长260nm时,1OD值相当于双链
DNA浓度
为50μg/ml,算一下,再乘以你的稀释倍数,就是浓度了
dna纯度
的判断根据什么?
答:
【
DNA纯度
判断根据】:DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断,符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6-1.8之间,低于此范围表明蛋白质含量超标,高于此范围表明样品中含有RNA。【光密度概念】:OD是optical density(光密度)的缩写, OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值。吸光度...
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