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c8h10o不饱和度怎么算
高二有机化学问题
答:
C8H10O
,如果是烷烃,8个C应该是2X8+2=18个H,现在只有10个H。每当多一个不饱和键,就要减少2个H,现在减少18-10=8个H,所以有8÷2=4个
不饱和度
。
如何计算
有机物的
不饱和度
?
答:
不饱和度的计算方式:
1.根据有机物的化学式计算:不饱和度的计算公式是:CxHyOm(NH)n,则Ω=x+1-y/2(注:氧:不考虑
,卤素:当作H,氮:划去NH)。例:C5H8O2,则Ω=5+1-8/2=2C5H4Cl2可转化为C5H6,则Ω=5+1-6/2=3C8H13O2N3可转化为C8H10O2(NH)3,则Ω=8+1-10/2=...
不饱和度计算
公式是什么?
答:
- C5H8O2 的
不饱和度计算
为:Ω = 5 + 1 - 8/2 = 2 - C5H4Cl2 可转化为 C5H6,不饱和度为:Ω = 5 + 1 - 6/2 = 3 - C8H13O2N3 可转化为
C8H10O
2(NH)3,不饱和度为:Ω = 8 + 1 - 10/2 = 4 2. 根据有机化合物的结构式:公式为:Ω = 双键数 + 三键数 ×...
求
C8H10O
属于芳香化合物的同分异构体(全部)
答:
总共4+3+3+3+6=19
如果考虑不清的思路就这样了
有机化学
答:
首先,确认
不饱和度
为4,含有一个苯环,两个碳的取代基。不与氢氧化钠溶液反应,说明没有酚羟基。现在分陪两个对位取代基:如下图 一共两种。
分子式为
C8H10O
2的芳香酯有几种?
答:
分子式为
C8H10的
芳香烃,分子中含有1个苯环,其
不饱和度
==4,故侧链为烷基,若有1个侧链,为-CH2-CH3,有一种;若有2个侧链,为-CH3,有邻、间、对..
由乳酸得来的C3H4O2在浓硫酸和哪种物质下可以生成
C8H10O
4
答:
在浓硫酸的作用下发生酯化反应,另一种是醇!根据化学式推导出是C5H8O3
不饱和度
为2度,所以除了羟基外一定有双键,这里出现碳氧双键的可能性大!但是其他信息实在太少,或者你可以整个题目放出来!!!如果是流程图的话,把前后几步也写出来,要不然没头没脑的。。。太多可能性了 ...
高中必修二有机整理 甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸 酯 葡萄糖 蔗糖 淀粉 油脂...
答:
3.含N有机物的
不饱和度
(1)若是氨基—NH2,则 (2)若是硝基—NO2,则 (3)若是铵离子NH4+,则 八、具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住:在烃及其含氧衍生物中,氢原子数目一定为偶数,若有机物中含有奇数个卤原 子或氮原子,则氢原子个数亦为奇数。①当n(
C
)∶n(H)= 1∶1时,常见的有机物有:...
关于
C8H10O
4的同分异构体
答:
由该式可知有四个
不饱和度
值得,找分子式相同不就行了吗…注意不饱和度,注意不同官能团,注意官能团位置,注意碳链…
给出 一个有机物的结构简式,
如何算
他的分子式?
答:
算分子式其实是数分子数中的一个技巧 数氢原子 比如 C=C-C=C-C=C-C=C C8,烷烃就是 应该H18,但是有用双键的存在,一个双键少两个H,则氢原子为10 分子式为
C8H10
如果是环状的,一个环也是少2个H,如果是三键,一个三键少4个H 大体上是先算环烷烃的分子式,然后去双键,三键,环链...
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