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PCR的原理及应用
PCR的原理
是什么 的原理是什么,它有什么用途
答:
PCR全称多聚酶链式反应,
原理是DNA的体外扩增
。具体来说:在EP管里加入DNA、合成原料(dNTP、引物)、耐热的DNA聚合酶(taq)后,放入PCR仪,PCR仪会利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。用途:
1、核酸的基础研究:基因组克隆
2、不对称PCR制备单链DNA用于...
qpcr
原理及应用是什么
?
答:
一、原理
在指数阶段,PCR 产物的量在每个循环中大约增加一倍
。然而,随着反应的进行,反应组分被消耗,最终一种或多种组分变得有限。此时,反应减慢并进入平台期。最初,荧光保持在背景水平,即使产物以指数方式累积,也无法检测到荧光的增加。最终,足够的扩增产物积累以产生可检测的荧光信号。发生这种情况...
PCR的原理
是什么,它有什么用途
答:
PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链
,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
PCR最有价值的应用领域就是对感染疾病的诊断
。理论上,只要样本有一个...
qpcr
原理及应用是什么
?
答:
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物
。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:1、 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;2、 ...
举出至少4中
PCR
技术
的原理及应用
~
答:
PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物
。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火...
PCR
实验
原理和
操作步骤
是什么
?
答:
实验方法
原理
①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR
扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的...
什么
是
PCR
技术?
答:
PCR的
每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的事件:(①变性:加热使模板DNA在高温下(94℃左右)双链间的氢键断裂而形成两条单链;②退火;使溶液温度降至50~60℃,模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。3、延伸:溶液反应温度升至72℃,耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板,在引物的...
PCR
技术的基本
原理是什么
?
答:
PCR
技术的基本
原理
:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依靠于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合,形成部分双链。在适宜的温度和环境下,DNA聚合酶将脱氧单...
简述
PCR
技术
原理和
步骤。
答:
【答案】:DNA聚合酶链式反应技术简称
PCR
技术,是一种以模板DNA为基础,在引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下,利用DNA聚合酶的酶促反应,完成对模板的目的片段的快速扩增的过程,其依赖于3个温度的反复循环。每一循环的3个步骤为:(1)变性:即双链DNA在94℃条件下,通过热变性使模板的双链DNA氢键...
请问下在生物中
PCR
技术
是什么
,
有什么
样的现实
应用
答:
1、核酸的基础研究:基因组克隆
2、
不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序
3、反向PCR测定未知DNA区域 4、
反转录PCR
(RT-PCR)用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA 5、
荧光定量PCR用于对PCR产物实时监控
6、
cDNA末端快速扩增技术
7、检测基因的表达 8、医学应用:检测细菌、病毒...
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