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GCP国家临床机构
gcp
证书是哪个
机构
颁发的?
答:
gcp
证书是指SFDA(
国家
食品药品监督管理局)培训
机构
颁发的证书。gcp英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品
临床
试验管理规范”,目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。《药物临床试验质量管理规范》是由国家药品监督管理局颁布的法规。gcp不但适用...
gcp
的全称是什么
答:
报名地址为:
国家
食品药品监督管理总局 。
GCP
英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品
临床
试验管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领...
我国
gcp
由哪个部门制定
答:
GCP
是
国家
食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则制定。现行的GCP从2003年9月1日起施行。GCP一般指药物
临床
试验质量管理规范。是由国家食药总局颁发的证书;其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其...
gcp
证书学分是什么级别的学分呢?
答:
gcp
证书学分是Ⅰ类学分。
GCP
证书是
国家
药监局高级研修院颁发的,通过继续教育获得的“医疗器械
临床
试验质量管理规范(GCP)网络培训”证书。继续教育是国家级继续医学教育项目、省级继续医学教育项目以及国家级远程继续医学教育项目、国家级推广项目授予Ⅰ类学分。如何获得gcp证书:1、gcp证书一般都是指SFDA(国...
gcp
备案程序gcp备案
答:
GCP
证书是从事临床试验的门槛,也就是说,想要从事临床试验,必须要持有GCP证书。如CRO公司的CRA/CRC等相关人员、已做
临床机构
备案的医院临床研究团队护士医师等,甚至某些科室护士应聘要求也需要获得GCP证书,因此GCP的适用范围较小。简单来说GCP培训是证明你对临床基础知识及相关法规内容培训的结业证明,相当...
GCP
是什么?
答:
临床
实验室质量管理是医院全面质量管理的重要组成部分,同时也是医院药物临床试验管理规范(
GCP
)建设的重要内容。检验科实行全面的质量管理是为了向临床提供精准的、可信赖的、高品质的检验结果,并得到药物临床试验受试者、临床医师或研究者和药物临床试验
机构
办公室的信赖与认可。但是在实际工作中,仅通过检验科...
GCP临床
试验
机构
药师能评职称吗
答:
不可以。执业药师制度是我国继注册会计师制度后,建立的第二个行业执业资格制度。执业药师资格必须满足一定的专业学历标准和药学知识水平,通过全国统考取得。
河北省通过
gcp
认证的医疗的
机构
有哪些
答:
三家。河北省精神卫生中心(河北省第六人民医院)【证书编号】0033 【公 共 号】第3号 【认定专业】精神 河北省中医院 【证书编号】0104 【公 共 号】第6号 【认定专业】中医消化、中医肾病、中医肛肠、中医骨伤 河北省人民医院 【证书编号】0114 【公 共 号】第7号 【认定专业】心血...
长春中医药大学有哪些科研
机构
答:
国家
级科研平台:中风病破血化瘀重点研究室、药用动物可持续利用重点研究室、中药药理实验室、中药分析实验室、中药化学实验室、中药动物药实验室、中药药理实验室(附院)。 国家中医药管理局重点研究室、实验室:国际科技合作基地、国家生物产业基地医药中试平台、国家中医
临床
研究基地、国家药用临床实验
机构
(
GCP
)、长白山道...
GCP
的发展历史
答:
第二版
GCP
:1999年9月1日,
国家
药品监督管理局正式须布实施。 第三版GCP:2003年9月1日,国家食品药品监督管理局正式颁布实施。 CFDA相继修订并新须布了以下法规和指导原则 : (1)药物
临床
试验
机构
资格认定办法(试行),2004年 (2)药品注册管理办法,2007年 (3)药物临床试验伦理审查工作指导原则,2010年 (4)药物Ⅰ期...
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