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除去环己烷中的环己烯
如何
除去环己烷中的环己烯
答:
一种方法是在混合物中加入酸性高锰酸钾溶液,充分振荡以后使环己烯氧化成为溶解于水的物质
,再把液体加到分液漏斗内,在下口放出水溶液,上口放出环己烷.第二种方法是蒸馏.环己烷沸点80.738℃,60.8℃(53.2kPa),环己烯沸点 83℃,可以采用精馏法分离.不过因为两者沸点相差不多,比较难控制.工业上可...
用简便的化学方法
除去环己烷中
少量
的环己烯
.
答:
环己烷和
环己烯
在常温常压下是液体.1、与酸性高锰酸钾混合,振荡,分液.弃去水相.此时环己烯被氧化成己二酸.溶于
环己烷中
.C6H12 + KMnO4 + H+→ HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH + MnO22、环己烷相与氢氧化钠水溶液混合,振荡,...
如何
除去环己烷中的环己烯
答:
一种方法是在混合物中加入酸性高锰酸钾溶液,充分振荡以后使环己烯氧化成为溶解于水的物质
,再把液体加到分液漏斗内,在下口放出水溶液,上口放出环己烷。第二种方法是蒸馏。环己烷沸点80.738℃,60.8℃(53.2kPa),环己烯沸点 83℃,可以采用精馏法分离。不过因为两者沸点相差不多,比较难控制。
将粗
环己烷中
少量
环己烯
杂质
除去
为什么要用冷浓硫酸
答:
浓硫酸经常用于
除去
烷烃中的少量烯烃。因为浓硫酸能与烯烃反应生成硫酸单酯,溶解在硫酸中,而烷烃不反应。这个例子中,
环己烯
与浓硫酸反应生成硫酸氢环己酯。
苯、
环己烷
和
环己烯
三组分体系的分离?
答:
可先把混合溶剂降温至0℃,使环己烷和苯结晶,来除去环己烯
。环己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯进行分馏精制。
环己烷
溶于浓硫酸吗?
答:
反应生成环乙烯。醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸,
环己烷
不反应,分层,然后直接分离。而
环己
醇发生消去反应,变为烯烃,溶于浓硫酸,分离之后断键加成还原。比如叔丁基醇,羟基离去时形成的3°碳正离子稳定,易发生消去,但具有一定的空间位阻,不易...
关于己二酸的制备实验的问题!急!!
答:
并
除去
酸,蒸馏回收
环己烷
后得醇酮混合物。KA油的氧化 以过量50%~60%的硝酸在两级串联的反应器中,于60~80℃和0.1~0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%~0.5%,钒0.1%~0.2%),收率为理论值的92%~96%。反应物蒸出硝酸后,经两次结晶精制可得高纯度己二酸。
在常温下,如何
除去环己烷中的
少量苯
答:
加过量氢气对苯催化加成,转化为
环己烷
环己
酮几种生产方法成本对比
答:
(1)
环己烯
水合法。20世纪80年代日本旭化成开发了环己烯水合制环己醇工艺。该工艺是以苯为原料,在100~180℃、3~10MPa、钌催化剂的条件下进行不完全加氢反应制备环己烯,苯的转化率50%~60%,环己烯的选择性为80%,20%的副产物为
环己烷
,在高硅沸石ZSM-5催化剂作用下,环己烯水合生成环己醇,环己烯的单程转化率...
出一套石家庄新课改高二化学卷子
答:
16.某烃中碳的质量分数为85.7%,1 mol该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被4mol/L氢氧化钠1.5L完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为___。 17.有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③
环己烷
④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥
环己烯
⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯,既能使酸性高锰酸钾...
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