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重组dna技术的基本原理
DNA重组技术
是怎样
的原理
答:
原理是将两种DNA分子通过限制性内切酶和连接酶拼接到一起发挥作用
。重组DNA技术是指将一种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。因此,供体、受体、载体是重组DNA技术...
DNA重组技术
是怎样
的原理
,高中生物拜托各位大神
答:
DNA重组技术是怎样的原理 ,高中生物拜托各位大神
最基本的原理是核酸内切酶的特异切割活性(高中一般只提粘性末端)和连线酶的连结活性
,以及碱基互补配对。通过使用特定的核酸内切酶,将目的片段和经改造后的特定载体(质粒、病毒核酸链,其上有特异的切割位点,转录启动、终止序列,以及用于筛选表达的序列...
简述
重组DNA技术的原理
及技术。
答:
重组DNA技术来源于两个方面的基础理论研究——限制性核酸内切酶(简称限制酶)和基因载体(简称载体)
。限制酶的研究可以追溯到1952年美国分子遗传学家S.E.卢里亚在大肠杆菌中所发现的一种所谓限制现象——从菌株甲的细菌所释放的噬菌体能有效地感染同一菌株的细菌,可是不能有效地感染菌株乙;少数被感...
简述
DNA重组
与分子克隆化
基本原理
与过程
答:
1.获得目的基因,并进行酶切 获得粘性末端
2.将载体也进行酶切 获得相同的粘性末端 3.将载体与目的基因相连 4.将重组好的载体导入宿主细胞中进行表达 克隆的基本过程是先将含有遗传物质的供体细胞的核移 植到去除了细胞核的卵细胞中,利用微电流刺激等使两者融合为一体,然后促使这一新细胞分裂繁殖发...
简述
DNA
shuffling
技术的
要点。
答:
其基本原理是先将来源不同但功能相同的一组同源基因,用DNA核酸酶I进行消化产生随机小片段
,由这些随机小片段组成一个文库,使之互为引物和模板,进行PCR扩增,当一个基因拷贝片段作为另一个基因拷贝的引物时,引起模板转换,重组因而发生,导入体内后,选择正突变体作新一轮的体外重组。一般通过2—3次...
重组DNA技术
是如何实现的?
答:
重组DNA技术
主要包括四个步骤:提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。1、提取目的基因 获取目的基因主要有两条途径:一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因;另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”,又叫“散弹射击法”。2、目的基因与...
简述
DNA重组
与分子克隆化
基本原理
与过程。
答:
cDNA合成及克隆
的基本
步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链,聚合酶合成cDNA第二链,加入合成接头以及将双链
DNA
克隆到于适当载体(噬菌体或质粒)。 一、RNA制备模板mRNA的质量直接影响到cDNA合成的效率。由于mRNA分子的结构特点,容易受RNA酶的攻击反应而降解,加上RNA酶极为稳定且广泛存在,因而在提取过程中要...
什么是
重组DNA技术
?
答:
重组DNA技术
来源于两个方面
的基础
理论研究——限制酶和基因载体。重组DNA技术中所用的基因载体主要是质粒和温和噬菌体两类。1972年美国的分子生物学家伯格等将动物病毒SV40的DNA与噬菌体P22的DNA连接在一起,构成了第一批重组体DNA分子。1973年美国的分子生物学家科恩等又将几种不同的外源DNA插入质粒pSC...
转基因
技术的原理
是什么?
答:
答:转基因
技术
是利用现代生物技术,将人们期望的目标基因,经过人工分离、
重组
后,导入并整合到生物体的基因组中,从而改善生物原有的性状或赋予其新的优良性状。除了转入新的外源基因外,还可以通过转基因技术对生物体基因的加工、敲除、屏蔽等方法改变生物体的遗传特性,获得人们希望得到的性状。这一技术...
自然界最
基本的dna重组
方式
答:
从构建的基因组dna文库或cdna文库分离、增某一感兴趣的基因就是基因克隆或分子克隆,又称
重组dna技术
。基因工程
基本原理
一个完整的基因克隆过程应包括:目的基因的获取,克隆基因载体的选择与改造,目的基因与载体的连接,重组dna分子导入受体细胞,筛选出含感兴趣基因的重组dna转化细胞。
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