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醇羟基活性顺序怎么判断
醇
的反应
活性顺序
答:
其反应活性顺序如下:醇的反应活性顺序是烯丙型醇,叔醇,仲醇,伯醇,甲醇
。醇的活性次序主要取决于醇中羟基的电子效应和空间效应,羟基的电子效应使醇分子偶极性增强,空间效应使醇分子构型不利于反应,从而影响反应活性。醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而...
1水,2乙醇,3碳酸,4石炭酸,5乙酸
;五种物质
羟基
氢原子的活动性由弱到强...
答:
答:羟基氢原子的活动性由弱到强的顺序:2乙醇<1水<4石炭酸<3碳酸<5乙酸 酸性越强,氢离子越容易电离,因此,氢离子也越活泼.乙酸是这五种物质中酸性最强的
,因此,氢离子的活动性最强,而依次,碳酸和石碳酸的酸性次之,因此,氢离子的活动性较弱,而水的是呈中性的,因此,氢离子的电离程度比酸要弱一...
高二化学有机比较,请详细说明原因
如何判断
物质上的
羟基
的活泼性
答:
规律是:显酸性的,酸性越强,羟基上的氢越活泼,羟基上的氢断键下来可以认为就是电离
。显中性的如水和乙醇,可以依据与钠反应的剧烈程度判断,越剧烈,即羟基上氢越活泼。2 <1<4<3<5<6
如何判断
化学基团的优先
顺序
?
答:
判断
化学基团的优先
顺序
,通常指的是在有机化学中决定分子中官能团之间反应
活性
的相对大小,即Eliot's Rules(埃利奥特规则)。Eliot规则主要基于以下几个原则:1. **电子效应**:-
羟基
(-OH)通常比烷基(-R)活泼,因为
醇
的氧原子提供了一个强的吸电子基团,增加了亲核试剂的亲和力。- 酚羟基(-OH...
三个
羟基活性顺序
是
答:
羧基显酸性 酚羟基也显酸性,但比羧基弱,
醇羟基
最难电离 羧基>酚羟基>醇羟基
解释酯化反应时的
活性顺序
答:
羟基
-OH,羧基-COOH,然后羟基下一个H,羧基下一个OH,两者结合成一个H2O 剩下的部分连在一起形成酯基,-COO- 在酯化反应中,
醇
作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应
活性
:...
羟基
的
活性怎么判断
?
答:
羧基中的羟基>酚羟基>
醇羟基
如:乙酸酸性比苯酚强,苯酚酸性比乙醇强。乙醇几乎无酸性。羟基若与拉电子基团相连时,氢离子易电离;若与推电子基团相连时,氢离子不易电离。
官能团
顺序
:
醇羟基
和酚羟基哪个优先?
答:
一般来说是
醇羟基
的优先
次序
较高,所以这种体系中,酚羟基作为取代基而醇羟基则是母体被命名为某醇。
21个官能团优先
顺序
口诀是什么?
答:
官能团的优先
顺序
:-COOH(羧基)>-SO3H(磺酸基)>-COOR(酯基)>-COX(卤基甲酰基)>-CONH2(氨基甲酰基)>-CN(氰基)>-CHO(醛基)>-CO-(羰基)>-OH(
醇羟基
)>-OH(酚羟基)>-SH(巯基)>-NH2(氨基)>-O-(醚基)>双键>叁键。官能团的引入和转换 (1)C=C的形成...
NA与有机物反应
答:
无色无味气体)产生。⑴与乙醇反应: 2Na+2CH3CH2OH → 2CH3CH2ONa+H2↑ ⑵与乙酸反应: 2Na+2CH3COOH → 2CH3COONa+H2↑ ⑶与苯酚反应: 2Na+2C6H5OH → 2C6H5ONa+H2↑ 可以得出:
羟基活性顺序
:羧酸羟基›碳酸羟基›酚羟基›水羟基›
醇羟基
...
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